PREMARIN Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2016

有効成分:

Oestrogènes conjugués

から入手可能:

PFIZER CANADA ULC

ATCコード:

G03CA57

INN(国際名):

CONJUGATED ESTROGENS

投薬量:

1.25MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Oestrogènes conjugués 1.25MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ESTROGENS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-10-18

製品の特徴

                                _PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
1
er
décembre 2014
Numéro de contrôle : 177429
_PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................25
SURDOSAGE
......................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................27
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.....
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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