PREMARIN Comprimé (à libération prolongée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Oestrogènes conjugués

Доступна с:

PFIZER CANADA ULC

код АТС:

G03CA57

ИНН (Международная Имя):

CONJUGATED ESTROGENS

дозировка:

1.25MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à libération prolongée)

состав:

Oestrogènes conjugués 1.25MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

ESTROGENS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2013-10-18

Характеристики продукта

                                _PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
_Page 1 de 51_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
1
er
décembre 2014
Numéro de contrôle : 177429
_PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
_Page 2 de 51_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................25
SURDOSAGE
......................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................27
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.....
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-12-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом