PREMARIN Comprimé (à libération prolongée)

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
12-10-2016

active_ingredient:

Oestrogènes conjugués

MAH:

PFIZER CANADA ULC

ATC_code:

G03CA57

INN:

CONJUGATED ESTROGENS

dosage:

1.25MG

pharmaceutical_form:

Comprimé (à libération prolongée)

composition:

Oestrogènes conjugués 1.25MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

15G/50G

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

ESTROGENS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2013-10-18

SPC

                                _PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
1
er
décembre 2014
Numéro de contrôle : 177429
_PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................25
SURDOSAGE
......................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................27
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.....
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 03-12-2014