Poulvac Flufend H5N3 RG

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2012

有効成分:

rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

QI01AA23

INN(国際名):

recombinant inactivated avian influenza virus

治療群:

Chicken; Ducks

治療領域:

immunologiske

適応症:

Til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type A, subtype H5. Kyllinger: Reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. Immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. Varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: Reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. Immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. Varigheden af ​​immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Trukket tilbage

承認日:

2006-09-01

情報リーフレット

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
19
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL KYLLINGER OG ÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Storbritannien
Fremstilleren (fremstillerne) ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 Weesp
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 RG
Injektionsvæske, emulsion til kyllinger og ænder
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 0.5 ml indholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant aviær influenza virus,
af subtypen H5N3 (stamme rg-A/ck/VN/C58/04)
>1:40 HI
1
enheder
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd
Sorbitansesquioleat
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
Phosphatbufferopløsning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod fugleinfluenza type
A, subtype H5.
KYLLINGER
:
Reducering af dødsfald og virusudskillelse efter infektion.
Der opnås immunitet 3 uger efter den anden vaccination.
Immunitetsvarigheden hos kyllinger er endnu ikke fastslået.
20
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
ÆNDER
:
Reducering af kliniske symptomer og virusudskillelse efter infektion.
Der opnås immunitet 3 uger efter den anden vaccination.
Immunitetsvarigheden hos ænder: 14 uger efter den anden injektion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan af og til forekomme forbigående hævelser, hvilket er
almindeligt for vacciner med olie-holdig
adjuvans.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger og ænder
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
KYLLINGER
Fra 3 uger: E
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 RG Vet Injektionsvæske, emulsion til kyllinger
og ænder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant aviær influenza virus,
af subtypen H5N3 (stamme rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI
1
enheder
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd
Sorbitansesquioleat
Polysorbat 80
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
Phosphatbufferopløsning
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og ænder.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod fugleinfluenza type
A, subtype H5.
KYLLINGER
: reducering af dødsfald og virusudskillelse efter infektion.
Der opnås immunitet 3 uger efter den anden vaccination.
Immunitetsvarigheden hos kyllinger er endnu ikke fastslået.
ÆNDER
: reducering af kliniske symptomer og virusudskillelse efter
infektion.
Der opnås immunitet 3 uger efter den anden vaccination.
Immunitetsvarigheden hos ænder: 14 uger efter den anden injektion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Den opnåede virkning kan variere afhængig af antigen homologi mellem
vaccinestammen og de
eksisterende feltstammer.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Der foreligger ingen information om interferens forårsaget af
maternelle antistoffer hos nogen af
dyrearterne.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå at stresse fuglene ved vaccinationen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-05-2012

ドキュメントの履歴を表示する