Poteligeo

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2019

有効成分:

Mogamulizumab

から入手可能:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATCコード:

L01XC25

INN(国際名):

mogamulizumab

治療群:

Antineoplastische middelen

治療領域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

適応症:

Poteligeo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met mycose fungoides (MF) of Sézary syndroom (SS) die op zijn minst een voorafgaande systemische therapie.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
mogamulizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is POTELIGEO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS POTELIGEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
POTELIGEO bevat de werkzame stof mogamulizumab, die behoort tot de
groep geneesmiddelen die
monoklonale antistoffen worden genoemd. Mogamulizumab is gericht tegen
kankercellen die
vervolgens worden vernietigd door het immuunsysteem (het afweersysteem
van het lichaam).
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om volwassenen te behandelen met
mycosis fungoides en Sézary-
syndroom; dit zijn vormen van kanker die cutane T-cellymfomen worden
genoemd. Het geneesmiddel
is bestemd voor gebruik bij patiënten die ten minste één
geneesmiddel via de mond of via injectie
hebben gekregen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE VOORDAT U DIT MIDDEL
GEBRUIKT ALS U
-
ooit een ernstige huidreactie heeft gehad met dit geneesmiddel;
-
ooit een infusiereactie heeft gehad met dit geneesmiddel (mogelijke
symptomen van een
in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
POTELIGEO 4 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 20 mg mogamulizumab in 5 ml, overeenkomend
met 4 mg/ml.
Mogamulizumab wordt geproduceerd in ovariumcellen van Chinese hamsters
door middel van
recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere tot enigszins opaalachtige, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
POTELIGEO is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met mycosis fungoides
(MF) of Sézary-syndroom (SS) die ten minste één eerdere systemische
behandeling hebben gekregen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden geïnitieerd door en onder toezicht staan
van een arts die ervaring heeft
met de behandeling van kanker, en mag alleen worden toegediend door
zorgverleners in een omgeving
waar reanimatieapparatuur beschikbaar is.
Dosering
De aanbevolen dosering is 1 mg/kg mogamulizumab, toegediend als
intraveneuze infusie gedurende
ten minste 60 minuten. Toediening is wekelijks op dag 1, 8, 15 en 22
van de eerste 28-daagse cyclus,
gevolgd door infusies om de twee weken op dag 1 en 15 van elke
daaropvolgende 28-daagse cyclus tot
aan ziekteprogressie of onacceptabele toxiciteit.
POTELIGEO dient binnen 2 dagen van de geplande dag te worden
toegediend. Als een dosis langer
dan 2 dagen is vergeten, dient de volgende dosis zo snel mogelijk te
worden toegediend; hierna moet
het doseringsschema worden hervat met de doses die volgens de nieuwe
geplande dagen worden
gegeven.
Premedicatie met een antipyreticum en antihistaminicum wordt
aanbevolen voor de eerste
POTELIGEO-infusie. Als er een infusiereactie optreedt, dien dan
premedicatie toe bij de volgende
POTELIGEO-infusies.
Dosisaanpassing
_Dermatologische reacties_
Patiënten die mogamulizumab kregen toegediend, kregen een
geneesmid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する