Poteligeo

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2019

유효 성분:

Mogamulizumab

제공처:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC 코드:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

치료 징후:

Poteligeo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met mycose fungoides (MF) of Sézary syndroom (SS) die op zijn minst een voorafgaande systemische therapie.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-11-22

환자 정보 전단

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
mogamulizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is POTELIGEO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS POTELIGEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
POTELIGEO bevat de werkzame stof mogamulizumab, die behoort tot de
groep geneesmiddelen die
monoklonale antistoffen worden genoemd. Mogamulizumab is gericht tegen
kankercellen die
vervolgens worden vernietigd door het immuunsysteem (het afweersysteem
van het lichaam).
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om volwassenen te behandelen met
mycosis fungoides en Sézary-
syndroom; dit zijn vormen van kanker die cutane T-cellymfomen worden
genoemd. Het geneesmiddel
is bestemd voor gebruik bij patiënten die ten minste één
geneesmiddel via de mond of via injectie
hebben gekregen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE VOORDAT U DIT MIDDEL
GEBRUIKT ALS U
-
ooit een ernstige huidreactie heeft gehad met dit geneesmiddel;
-
ooit een infusiereactie heeft gehad met dit geneesmiddel (mogelijke
symptomen van een
in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
POTELIGEO 4 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 20 mg mogamulizumab in 5 ml, overeenkomend
met 4 mg/ml.
Mogamulizumab wordt geproduceerd in ovariumcellen van Chinese hamsters
door middel van
recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere tot enigszins opaalachtige, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
POTELIGEO is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met mycosis fungoides
(MF) of Sézary-syndroom (SS) die ten minste één eerdere systemische
behandeling hebben gekregen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden geïnitieerd door en onder toezicht staan
van een arts die ervaring heeft
met de behandeling van kanker, en mag alleen worden toegediend door
zorgverleners in een omgeving
waar reanimatieapparatuur beschikbaar is.
Dosering
De aanbevolen dosering is 1 mg/kg mogamulizumab, toegediend als
intraveneuze infusie gedurende
ten minste 60 minuten. Toediening is wekelijks op dag 1, 8, 15 en 22
van de eerste 28-daagse cyclus,
gevolgd door infusies om de twee weken op dag 1 en 15 van elke
daaropvolgende 28-daagse cyclus tot
aan ziekteprogressie of onacceptabele toxiciteit.
POTELIGEO dient binnen 2 dagen van de geplande dag te worden
toegediend. Als een dosis langer
dan 2 dagen is vergeten, dient de volgende dosis zo snel mogelijk te
worden toegediend; hierna moet
het doseringsschema worden hervat met de doses die volgens de nieuwe
geplande dagen worden
gegeven.
Premedicatie met een antipyreticum en antihistaminicum wordt
aanbevolen voor de eerste
POTELIGEO-infusie. Als er een infusiereactie optreedt, dien dan
premedicatie toe bij de volgende
POTELIGEO-infusies.
Dosisaanpassing
_Dermatologische reacties_
Patiënten die mogamulizumab kregen toegediend, kregen een
geneesmid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기