Poteligeo

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Mogamulizumab

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

L01XC25

INN(国际名称):

mogamulizumab

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Poteligeo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met mycose fungoides (MF) of Sézary syndroom (SS) die op zijn minst een voorafgaande systemische therapie.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Erkende

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
mogamulizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is POTELIGEO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS POTELIGEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
POTELIGEO bevat de werkzame stof mogamulizumab, die behoort tot de
groep geneesmiddelen die
monoklonale antistoffen worden genoemd. Mogamulizumab is gericht tegen
kankercellen die
vervolgens worden vernietigd door het immuunsysteem (het afweersysteem
van het lichaam).
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om volwassenen te behandelen met
mycosis fungoides en Sézary-
syndroom; dit zijn vormen van kanker die cutane T-cellymfomen worden
genoemd. Het geneesmiddel
is bestemd voor gebruik bij patiënten die ten minste één
geneesmiddel via de mond of via injectie
hebben gekregen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE VOORDAT U DIT MIDDEL
GEBRUIKT ALS U
-
ooit een ernstige huidreactie heeft gehad met dit geneesmiddel;
-
ooit een infusiereactie heeft gehad met dit geneesmiddel (mogelijke
symptomen van een
in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
POTELIGEO 4 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 20 mg mogamulizumab in 5 ml, overeenkomend
met 4 mg/ml.
Mogamulizumab wordt geproduceerd in ovariumcellen van Chinese hamsters
door middel van
recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere tot enigszins opaalachtige, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
POTELIGEO is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met mycosis fungoides
(MF) of Sézary-syndroom (SS) die ten minste één eerdere systemische
behandeling hebben gekregen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden geïnitieerd door en onder toezicht staan
van een arts die ervaring heeft
met de behandeling van kanker, en mag alleen worden toegediend door
zorgverleners in een omgeving
waar reanimatieapparatuur beschikbaar is.
Dosering
De aanbevolen dosering is 1 mg/kg mogamulizumab, toegediend als
intraveneuze infusie gedurende
ten minste 60 minuten. Toediening is wekelijks op dag 1, 8, 15 en 22
van de eerste 28-daagse cyclus,
gevolgd door infusies om de twee weken op dag 1 en 15 van elke
daaropvolgende 28-daagse cyclus tot
aan ziekteprogressie of onacceptabele toxiciteit.
POTELIGEO dient binnen 2 dagen van de geplande dag te worden
toegediend. Als een dosis langer
dan 2 dagen is vergeten, dient de volgende dosis zo snel mogelijk te
worden toegediend; hierna moet
het doseringsschema worden hervat met de doses die volgens de nieuwe
geplande dagen worden
gegeven.
Premedicatie met een antipyreticum en antihistaminicum wordt
aanbevolen voor de eerste
POTELIGEO-infusie. Als er een infusiereactie optreedt, dien dan
premedicatie toe bij de volgende
POTELIGEO-infusies.
Dosisaanpassing
_Dermatologische reacties_
Patiënten die mogamulizumab kregen toegediend, kregen een
geneesmid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 06-09-2023
产品特点 产品特点 德文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 06-09-2023
产品特点 产品特点 英文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 06-09-2023
产品特点 产品特点 法文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史