Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2011

有効成分:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AB02

INN(国際名):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

治療群:

Griser (gylter og søer)

治療領域:

Immunologicals

適応症:

For den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de E. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

autorisert

承認日:

1996-02-29

情報リーフレット

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
20/23
PAKNINGSVEDLEGG FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 2 ml inneholder F4ab (K88ab) fimbrie adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrie adhesin, F5 (K99)
fimbrie adhesin, F6 (987P) fimbrie adhesin og LT toksoid som induserer
gjennomsnittlig antistofftiter
på henholdsvis
≥
9.0 log
2
Ab titer,
≥
5.4 log
2
Ab titer,
≥
6.8 log
2
Ab titer,
≥
7.1 log
2
Ab titer og
≥
6.8
log
2
Ab titer etter vaksinasjon av mus med 1/20 svinedose. Adjuvans til
antigenene er 150 mg dl-
α
-
tokoferolacetat per dose.
4.
INDIKASJON(ER)
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av
purker/ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose (spedgrisdiaré) i de
første levedøgn, forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevelsens
diameter er vanligvis mindre enn 5 cm, men den kan i enkelte tilfeller
være større. Hevelse og rødhet
på injeksjonsstedet kan i noen tilfeller vare i minst 14 dager.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
21/23
7.
DYREART(ER) SOM PREPARAT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1/23
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à to ml:
VIRKESTOFFER:
F4ab (K88ab) fimbrie adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbrie adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbrie adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbrie adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titer
1
LT toksoid
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
1
Gjennomsnittlig antistofftiter (Ab) etter vaksinering av mus med 1/20
svinedose.
ADJUVANS:
dl-
α
-tokoferolacetat
150 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Svin (purker og ungpurker)
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose i de første levedøgn,
forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5
(K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
La vaksinen oppnå romtemperatur (15-25
°
C), og ryst grundig før bruk. Bruk sterile sprøyter og
kanyler. Unngå kontaminering. Vaksiner kun friske dyr.
2/23
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2011