Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

चिकित्सीय समूह:

Griser (gylter og søer)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

For den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de E. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

1996-02-29

सूचना पत्रक

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
20/23
PAKNINGSVEDLEGG FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 2 ml inneholder F4ab (K88ab) fimbrie adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrie adhesin, F5 (K99)
fimbrie adhesin, F6 (987P) fimbrie adhesin og LT toksoid som induserer
gjennomsnittlig antistofftiter
på henholdsvis
≥
9.0 log
2
Ab titer,
≥
5.4 log
2
Ab titer,
≥
6.8 log
2
Ab titer,
≥
7.1 log
2
Ab titer og
≥
6.8
log
2
Ab titer etter vaksinasjon av mus med 1/20 svinedose. Adjuvans til
antigenene er 150 mg dl-
α
-
tokoferolacetat per dose.
4.
INDIKASJON(ER)
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av
purker/ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose (spedgrisdiaré) i de
første levedøgn, forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevelsens
diameter er vanligvis mindre enn 5 cm, men den kan i enkelte tilfeller
være større. Hevelse og rødhet
på injeksjonsstedet kan i noen tilfeller vare i minst 14 dager.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
21/23
7.
DYREART(ER) SOM PREPARAT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1/23
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à to ml:
VIRKESTOFFER:
F4ab (K88ab) fimbrie adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbrie adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbrie adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbrie adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titer
1
LT toksoid
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
1
Gjennomsnittlig antistofftiter (Ab) etter vaksinering av mus med 1/20
svinedose.
ADJUVANS:
dl-
α
-tokoferolacetat
150 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Svin (purker og ungpurker)
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose i de første levedøgn,
forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5
(K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
La vaksinen oppnå romtemperatur (15-25
°
C), og ryst grundig før bruk. Bruk sterile sprøyter og
kanyler. Unngå kontaminering. Vaksiner kun friske dyr.
2/23
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें