Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Griser (gylter og søer)

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

For den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de E. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1996-02-29

Листовка

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
20/23
PAKNINGSVEDLEGG FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 2 ml inneholder F4ab (K88ab) fimbrie adhesin, F4ac
(K88ac) fimbrie adhesin, F5 (K99)
fimbrie adhesin, F6 (987P) fimbrie adhesin og LT toksoid som induserer
gjennomsnittlig antistofftiter
på henholdsvis
≥
9.0 log
2
Ab titer,
≥
5.4 log
2
Ab titer,
≥
6.8 log
2
Ab titer,
≥
7.1 log
2
Ab titer og
≥
6.8
log
2
Ab titer etter vaksinasjon av mus med 1/20 svinedose. Adjuvans til
antigenene er 150 mg dl-
α
-
tokoferolacetat per dose.
4.
INDIKASJON(ER)
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av
purker/ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose (spedgrisdiaré) i de
første levedøgn, forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevelsens
diameter er vanligvis mindre enn 5 cm, men den kan i enkelte tilfeller
være større. Hevelse og rødhet
på injeksjonsstedet kan i noen tilfeller vare i minst 14 dager.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
21/23
7.
DYREART(ER) SOM PREPARAT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1/23
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à to ml:
VIRKESTOFFER:
F4ab (K88ab) fimbrie adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titer
1
F4ac (K88ac) fimbrie adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titer
1
F5 (K99) fimbrie adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
F6 (987P) fimbrie adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titer
1
LT toksoid
≥
6.8 log
2
Ab titer
1
1
Gjennomsnittlig antistofftiter (Ab) etter vaksinering av mus med 1/20
svinedose.
ADJUVANS:
dl-
α
-tokoferolacetat
150 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Svin (purker og ungpurker)
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal
enterotoxicose i de første levedøgn,
forårsaket av de
_E.coli_
stammer som uttrykker fimbrie adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5
(K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
La vaksinen oppnå romtemperatur (15-25
°
C), og ryst grundig før bruk. Bruk sterile sprøyter og
kanyler. Unngå kontaminering. Vaksiner kun friske dyr.
2/23
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning av kroppstemperaturen på gjennomsnittlig ca.
1
°
C, hos enkelte griser opp til
3
°
C, kan forekomme de første 24 timene etter vaksinering. Nedsatt
fôropptak og nedstemthet kan
forekomme hos ca. 10 % av dyrene på vaksinasjonsdagen, men
normaliseres i løpet av 1-3 dager.
Forbigående hevelse og rødhet på injeksjonsstedet kan observeres
hos ca. 5 % av dyrene. Hevel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2011
Листовка Листовка чешки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2011
Листовка Листовка датски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2011
Листовка Листовка немски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2011
Листовка Листовка естонски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2011
Листовка Листовка гръцки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2011
Листовка Листовка английски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2011
Листовка Листовка италиански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2011
Листовка Листовка унгарски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2011
Листовка Листовка португалски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2011
Листовка Листовка словашки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2011
Листовка Листовка словенски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2011
Листовка Листовка шведски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2011
Листовка Листовка хърватски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2011