PLERIXAFOR INJECTION Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-08-2022

有効成分:

Plérixafor

から入手可能:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATCコード:

L03AX16

INN(国際名):

PLERIXAFOR

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Plérixafor 20MG

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153050001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-08-19

製品の特徴

                                _Monographie de produit – Plérixafor pour injection_
_Page 1 de 43_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PLÉRIXAFOR POUR INJECTION
Solution, 24 mg/1,2 ml (20 mg/ml), fiole à usage unique
Usage sous-cutané uniquement
Agent hématopoïétique
Code ATC : L03AX16
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation:
15 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259218
_Monographie de produit – Plérixafor pour injection_
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
....................................................................................................................16
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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