PLERIXAFOR INJECTION Solution
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
15-08-2022
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Aktiv ingrediens:
Plérixafor
Tilgjengelig fra:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kode:
L03AX16
INN (International Name):
PLERIXAFOR
Dosering :
20MG
Legemiddelform:
Solution
Sammensetning:
Plérixafor 20MG
Administreringsrute:
Sous-cutanée
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153050001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2022-08-19
Preparatomtale
_Monographie de produit – Plérixafor pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PLÉRIXAFOR POUR INJECTION
Solution, 24 mg/1,2 ml (20 mg/ml), fiole à usage unique
Usage sous-cutané uniquement
Agent hématopoïétique
Code ATC : L03AX16
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation:
15 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259218
_Monographie de produit – Plérixafor pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
....................................................................................................................16
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................
Les hele dokumentet
