Pioglitazone Krka

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-09-2014

有効成分:

chlorowodorek pioglitazonu

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Leki stosowane w cukrzycy

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej: w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z сульфонилмочевин; Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2012-03-21

情報リーフレット

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty lub.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Krka
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Krka zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Krka pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Krka
działa.
Pioglitazone Krka można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować stężenia cukru
we krwi lub mog
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Krka 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 88,83 mg laktozy (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe do prawie białych, okrągłe tabletki ze ściętymi
krawędziami i z oznakowaniem „15’’ po jednej
stronie tabletki (średnica 7,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
-
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u
dorosłych pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą
insuliny, którzy nie mogą
stosować metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub
nietolerancją (patrz punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia
HbA1c). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する