Pioglitazone Krka

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2014

Principio attivo:

chlorowodorek pioglitazonu

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej: w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z сульфонилмочевин; Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2012-03-21

Foglio illustrativo

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty lub.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Krka
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Krka zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Krka pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Krka
działa.
Pioglitazone Krka można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować stężenia cukru
we krwi lub mog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Krka 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 88,83 mg laktozy (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe do prawie białych, okrągłe tabletki ze ściętymi
krawędziami i z oznakowaniem „15’’ po jednej
stronie tabletki (średnica 7,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
-
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u
dorosłych pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą
insuliny, którzy nie mogą
stosować metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub
nietolerancją (patrz punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia
HbA1c). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym le
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti