Pioglitazone Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chlorowodorek pioglitazonu

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w cukrzycy

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej: w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z сульфонилмочевин; Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty lub.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Krka
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Krka zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Krka pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Krka
działa.
Pioglitazone Krka można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować stężenia cukru
we krwi lub mog
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Krka 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 88,83 mg laktozy (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe do prawie białych, okrągłe tabletki ze ściętymi
krawędziami i z oznakowaniem „15’’ po jednej
stronie tabletki (średnica 7,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
-
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u
dorosłych pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą
insuliny, którzy nie mogą
stosować metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub
nietolerancją (patrz punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia
HbA1c). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات