Pioglitazone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-09-2014

유효 성분:

chlorowodorek pioglitazonu

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Leki stosowane w cukrzycy

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej: w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z сульфонилмочевин; Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2012-03-21

환자 정보 전단

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty lub.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Krka
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Krka zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu
cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest
nieodpowiednia lub jej zastosowanie nie
powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi
dorosłych.
Pioglitazone Krka pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Krka
działa.
Pioglitazone Krka można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować stężenia cukru
we krwi lub mog
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Krka 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 88,83 mg laktozy (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe do prawie białych, okrągłe tabletki ze ściętymi
krawędziami i z oznakowaniem „15’’ po jednej
stronie tabletki (średnica 7,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
-
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u
dorosłych pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą
insuliny, którzy nie mogą
stosować metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub
nietolerancją (patrz punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia
HbA1c). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림