Pemetrexed Accord

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2016

有効成分:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2016-01-18

情報リーフレット

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento lék byl předepsán pouze pro vás. Nepřenechávejte ho nikomu
jinému. Mohl by mu
uškodit, i když příznaky onemocnění mohou být stejné.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Accord používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Accord je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Accord se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma zhoubného
nádoru postihujícího výstelku dutiny hrudní a pokrývající
plíce.
Přípravek Pemetrexed Accord se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u
pacientů s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Accord Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní
pemetrexedum 25 mg.
Jedna injekční lahvička s 4 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 100 mg.
Jedna injekční lahvička s 20 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 500 mg.
Jedna injekční lahvička s 34 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 850 mg.
Jedna injekční lahvička s 40 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 1000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
pH se pohybuje v rozmezí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
3
Přípravek Pemetrexed Accord 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する