Pemetrexed Accord

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2016

有效成分:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento lék byl předepsán pouze pro vás. Nepřenechávejte ho nikomu
jinému. Mohl by mu
uškodit, i když příznaky onemocnění mohou být stejné.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Accord používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Accord je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Accord se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma zhoubného
nádoru postihujícího výstelku dutiny hrudní a pokrývající
plíce.
Přípravek Pemetrexed Accord se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u
pacientů s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Accord Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní
pemetrexedum 25 mg.
Jedna injekční lahvička s 4 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 100 mg.
Jedna injekční lahvička s 20 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 500 mg.
Jedna injekční lahvička s 34 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 850 mg.
Jedna injekční lahvička s 40 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 1000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
pH se pohybuje v rozmezí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
3
Přípravek Pemetrexed Accord 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2024
产品特点 产品特点 德文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2024
产品特点 产品特点 英文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2024
产品特点 产品特点 法文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2016