Pemetrexed Accord

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-01-18

інформаційний буклет

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento lék byl předepsán pouze pro vás. Nepřenechávejte ho nikomu
jinému. Mohl by mu
uškodit, i když příznaky onemocnění mohou být stejné.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Accord používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Accord je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Accord se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma zhoubného
nádoru postihujícího výstelku dutiny hrudní a pokrývající
plíce.
Přípravek Pemetrexed Accord se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u
pacientů s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Accord Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní
pemetrexedum 25 mg.
Jedna injekční lahvička s 4 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 100 mg.
Jedna injekční lahvička s 20 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 500 mg.
Jedna injekční lahvička s 34 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 850 mg.
Jedna injekční lahvička s 40 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 1000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
pH se pohybuje v rozmezí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
3
Přípravek Pemetrexed Accord 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів