Pedea

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2015

有効成分:

Ibuprofén

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

C01EB16

INN(国際名):

ibuprofen

治療群:

Kardioterapia

治療領域:

Ductus Arteriosus, patent

適応症:

Liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-07-28

情報リーフレット

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEDEA 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Ibuprofen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
ZAČNE TENTO LIEK PODÁVAŤ VÁŠMU
DIEŤAŤU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako má Vaše dieťa.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný
alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pedea a na čo sa používa
2.
Skôr ako sa začne Pedea podávať vášmu dieťaťu
3.
Ako používať Pedeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pedeu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PEDEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Keď je dieťa v maternici matky, nepotrebuje používať svoje
pľúca. Nenarodené dieťa má cievu
nazývanú
_ductus arteriosus_
blízko srdca, ktorá umožňuje jeho krvi obchádzať pľúca a byť
v obehu vo
zvyšku tela.
Keď sa dieťa narodí a začne používať svoje pľúca,
_ductus arteriosus_
sa normálne uzatvára.
V niektorých prípadoch však k tomu nedôjde. Medicínsky termín
pre tento stav je „otvorený
_ductus _
_arteriosus_
“. To môže Vášmu dieťaťu spôsobiť srdcové problémy. Tento
stav je častejší u predčasne
narodených detí než u detí narodených v termíne.
Pedea podávaná Vášmu dieťaťu, môže pomôcť uzavrieť
_ductus arteriosus_
.
Liečivom v Pedee je ibuprofen. Pedea uzatvára
_ductus arteriosus_
zabránením tvorby prostaglandínu,
čo je prirodzene sa vyskytujúca chemická látka v tele, ktorá
udržuje
_ductus arteriosus_
otvor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pedea 5 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 5 mg ibuprofenu.
Každá ampulka s objemom 2 ml obsahuje 10 mg ibuprofenu.
Pomocné látky: každý ml obsahuje 7,5 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba hemodynamicky významného otvoreného
_ductus arteriosus_
u predčasne narodených detí
mladších ako 34 týždňov gestačného veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pedeou sa má vykonávať len na novorodeneckej jednotke
intenzívnej starostlivosti pod
dohľadom skúseného neonatológa.
Dávkovanie
Liečebný cyklus je definovaný ako tri intravenózne injekcie Pedey
podávané v 24 hodinových
intervaloch. Prvá injekcia sa má podať po prvých 6 hodinách
života.
Dávka ibuprofenu sa upraví podľa telesnej hmotnosti takto:
- 1. injekcia: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekcia: 5 mg/kg.
Ak sa po prvej alebo druhej dávke objaví anúria alebo manifestná
oligúria, má sa ďalšia dávka odložiť,
pokiaľ sa výdaj moču nevráti na normálnu úroveň.
Ak sa
_ductus arteriosus _
neuzavrie do 48 hodín po poslednej injekcii, prípadne ak sa opäť
otvorí, môže
sa podať druhý cyklus rovnakých 3 dávok.
Ak sa stav nezmení ani po druhom liečebnom cykle, môže byť
potrebné vykonať operáciu
_ductus _
_arteriosus_
.
Spôsob podávania
Len na intravenózne použitie.
Pedea sa má podávať ako krátka infúzia po dobu 15 minút,
prednostne neriedená. Ak je to nutné,
objem injekcie sa môže upraviť buď injekčným roztokom chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) alebo
injekčným roztokom glukózy 50 mg/ml (5%) . Akákoľvek nepoužitá
časť roztoku sa má znehodnotiť.
Celkový objem injekčne podaného roztoku sa má vziať do úvahy pri
sledovaní celkového denného
podaného príjmu tekutín.
3
4.3

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する