Pedea

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2015

有效成分:

Ibuprofén

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

C01EB16

INN(国际名称):

ibuprofen

治疗组:

Kardioterapia

治疗领域:

Ductus Arteriosus, patent

疗效迹象:

Liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2004-07-28

资料单张

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEDEA 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Ibuprofen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
ZAČNE TENTO LIEK PODÁVAŤ VÁŠMU
DIEŤAŤU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako má Vaše dieťa.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný
alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pedea a na čo sa používa
2.
Skôr ako sa začne Pedea podávať vášmu dieťaťu
3.
Ako používať Pedeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pedeu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PEDEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Keď je dieťa v maternici matky, nepotrebuje používať svoje
pľúca. Nenarodené dieťa má cievu
nazývanú
_ductus arteriosus_
blízko srdca, ktorá umožňuje jeho krvi obchádzať pľúca a byť
v obehu vo
zvyšku tela.
Keď sa dieťa narodí a začne používať svoje pľúca,
_ductus arteriosus_
sa normálne uzatvára.
V niektorých prípadoch však k tomu nedôjde. Medicínsky termín
pre tento stav je „otvorený
_ductus _
_arteriosus_
“. To môže Vášmu dieťaťu spôsobiť srdcové problémy. Tento
stav je častejší u predčasne
narodených detí než u detí narodených v termíne.
Pedea podávaná Vášmu dieťaťu, môže pomôcť uzavrieť
_ductus arteriosus_
.
Liečivom v Pedee je ibuprofen. Pedea uzatvára
_ductus arteriosus_
zabránením tvorby prostaglandínu,
čo je prirodzene sa vyskytujúca chemická látka v tele, ktorá
udržuje
_ductus arteriosus_
otvor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pedea 5 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 5 mg ibuprofenu.
Každá ampulka s objemom 2 ml obsahuje 10 mg ibuprofenu.
Pomocné látky: každý ml obsahuje 7,5 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba hemodynamicky významného otvoreného
_ductus arteriosus_
u predčasne narodených detí
mladších ako 34 týždňov gestačného veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pedeou sa má vykonávať len na novorodeneckej jednotke
intenzívnej starostlivosti pod
dohľadom skúseného neonatológa.
Dávkovanie
Liečebný cyklus je definovaný ako tri intravenózne injekcie Pedey
podávané v 24 hodinových
intervaloch. Prvá injekcia sa má podať po prvých 6 hodinách
života.
Dávka ibuprofenu sa upraví podľa telesnej hmotnosti takto:
- 1. injekcia: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekcia: 5 mg/kg.
Ak sa po prvej alebo druhej dávke objaví anúria alebo manifestná
oligúria, má sa ďalšia dávka odložiť,
pokiaľ sa výdaj moču nevráti na normálnu úroveň.
Ak sa
_ductus arteriosus _
neuzavrie do 48 hodín po poslednej injekcii, prípadne ak sa opäť
otvorí, môže
sa podať druhý cyklus rovnakých 3 dávok.
Ak sa stav nezmení ani po druhom liečebnom cykle, môže byť
potrebné vykonať operáciu
_ductus _
_arteriosus_
.
Spôsob podávania
Len na intravenózne použitie.
Pedea sa má podávať ako krátka infúzia po dobu 15 minút,
prednostne neriedená. Ak je to nutné,
objem injekcie sa môže upraviť buď injekčným roztokom chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) alebo
injekčným roztokom glukózy 50 mg/ml (5%) . Akákoľvek nepoužitá
časť roztoku sa má znehodnotiť.
Celkový objem injekčne podaného roztoku sa má vziať do úvahy pri
sledovaní celkového denného
podaného príjmu tekutín.
3
4.3

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 08-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2015
资料单张 资料单张 德文 08-11-2022
产品特点 产品特点 德文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2015
资料单张 资料单张 英文 08-11-2022
产品特点 产品特点 英文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2015
资料单张 资料单张 法文 08-11-2022
产品特点 产品特点 法文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史