Pedea

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ibuprofén

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

C01EB16

INN (الاسم الدولي):

ibuprofen

المجموعة العلاجية:

Kardioterapia

المجال العلاجي:

Ductus Arteriosus, patent

الخصائص العلاجية:

Liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2004-07-28

نشرة المعلومات

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PEDEA 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Ibuprofen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
ZAČNE TENTO LIEK PODÁVAŤ VÁŠMU
DIEŤAŤU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako má Vaše dieťa.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný
alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pedea a na čo sa používa
2.
Skôr ako sa začne Pedea podávať vášmu dieťaťu
3.
Ako používať Pedeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pedeu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PEDEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Keď je dieťa v maternici matky, nepotrebuje používať svoje
pľúca. Nenarodené dieťa má cievu
nazývanú
_ductus arteriosus_
blízko srdca, ktorá umožňuje jeho krvi obchádzať pľúca a byť
v obehu vo
zvyšku tela.
Keď sa dieťa narodí a začne používať svoje pľúca,
_ductus arteriosus_
sa normálne uzatvára.
V niektorých prípadoch však k tomu nedôjde. Medicínsky termín
pre tento stav je „otvorený
_ductus _
_arteriosus_
“. To môže Vášmu dieťaťu spôsobiť srdcové problémy. Tento
stav je častejší u predčasne
narodených detí než u detí narodených v termíne.
Pedea podávaná Vášmu dieťaťu, môže pomôcť uzavrieť
_ductus arteriosus_
.
Liečivom v Pedee je ibuprofen. Pedea uzatvára
_ductus arteriosus_
zabránením tvorby prostaglandínu,
čo je prirodzene sa vyskytujúca chemická látka v tele, ktorá
udržuje
_ductus arteriosus_
otvor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pedea 5 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 5 mg ibuprofenu.
Každá ampulka s objemom 2 ml obsahuje 10 mg ibuprofenu.
Pomocné látky: každý ml obsahuje 7,5 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba hemodynamicky významného otvoreného
_ductus arteriosus_
u predčasne narodených detí
mladších ako 34 týždňov gestačného veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pedeou sa má vykonávať len na novorodeneckej jednotke
intenzívnej starostlivosti pod
dohľadom skúseného neonatológa.
Dávkovanie
Liečebný cyklus je definovaný ako tri intravenózne injekcie Pedey
podávané v 24 hodinových
intervaloch. Prvá injekcia sa má podať po prvých 6 hodinách
života.
Dávka ibuprofenu sa upraví podľa telesnej hmotnosti takto:
- 1. injekcia: 10 mg/kg,
- 2. a 3.injekcia: 5 mg/kg.
Ak sa po prvej alebo druhej dávke objaví anúria alebo manifestná
oligúria, má sa ďalšia dávka odložiť,
pokiaľ sa výdaj moču nevráti na normálnu úroveň.
Ak sa
_ductus arteriosus _
neuzavrie do 48 hodín po poslednej injekcii, prípadne ak sa opäť
otvorí, môže
sa podať druhý cyklus rovnakých 3 dávok.
Ak sa stav nezmení ani po druhom liečebnom cykle, môže byť
potrebné vykonať operáciu
_ductus _
_arteriosus_
.
Spôsob podávania
Len na intravenózne použitie.
Pedea sa má podávať ako krátka infúzia po dobu 15 minút,
prednostne neriedená. Ak je to nutné,
objem injekcie sa môže upraviť buď injekčným roztokom chloridu
sodného 9 mg/ml (0,9%) alebo
injekčným roztokom glukózy 50 mg/ml (5%) . Akákoľvek nepoužitá
časť roztoku sa má znehodnotiť.
Celkový objem injekčne podaného roztoku sa má vziať do úvahy pri
sledovaní celkového denného
podaného príjmu tekutín.
3
4.3

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات