PecFent

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2018

有効成分:

fentanyl

から入手可能:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Środki przeciwbólowe

治療領域:

Pain; Cancer

適応症:

Preparat PecFent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. Ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2010-08-31

情報リーフレット

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
PECFENT 400 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PecFent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PecFent
3.
Jak stosować lek PecFent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PecFent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PECFENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PECFENT
Lek PecFent zawiera fentanyl, który jest silnym lekiem
przeciwbólowym, należącym do grupy leków
zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PECFENT
Lek PecFent jest stosowany u dorosłych z chorobą nowotworową w
leczeniu bólu nazywanego bólem
przebijającym.
•
Ból przebijający pojawia się nagle.
•
Ból przebijający pojawia się pomimo stosowania standardowych leków
opioidowych
uśmierzających ból (takich jak morfina, fentanyl, oksykodon lub
hydromorfon) stosowanych
w celu kontroli bólu podstawowego.
Lek PecFent można stosować wyłącznie u chorych, którzy już
przyjmują codziennie inne leki
opioidowe z powodu ciągłego bólu nowotworowego.
JAK DZIAŁA LEK PECFENT
Lek PecFent jest aerozolem do nosa, roztworem.
•
Po rozpyleniu lek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 1 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Butelki zawierają:
0,95 ml (950 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 2 dawki
lub
1,55 ml (1 550 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 8
dawek
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 4 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Każda butelka zawiera 1,55 ml (6 200 mikrogramów fentanylu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera 0,02 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór (aerozol do nosa)
Przezroczysty do prawie przezroczystego, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu PecFent jest wskazane przy kontroli bólu
przebijającego (ang. breakthrough pain
(BTP)) u dorosłych, u których stosuje się podtrzymujące leczenie
opioidami w przewlekłym bólu
nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu,
które występuje na tle
kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego.
Pacjenci otrzymujący leczenie podtrzymujące opioidami to pacjenci,
którzy przyjmują doustnie
przynajmniej 60 mg morfiny na dobę, fentanyl przezskórnie w dawce
przynajmniej 25 mikrogramów
na godzinę, przynajmniej 30 mg oksykodonu na dobę, doustnie
przynajmniej 8 mg hydromorfonu na
dobę lub równoważną dawkę innego opioidu przez tydzień lub
dłużej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpocząć i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する