PecFent

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fentanyl

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

N02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Środki przeciwbólowe

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Preparat PecFent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. Ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2010-08-31

Informació per a l'usuari

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
PECFENT 400 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PecFent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PecFent
3.
Jak stosować lek PecFent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PecFent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PECFENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PECFENT
Lek PecFent zawiera fentanyl, który jest silnym lekiem
przeciwbólowym, należącym do grupy leków
zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PECFENT
Lek PecFent jest stosowany u dorosłych z chorobą nowotworową w
leczeniu bólu nazywanego bólem
przebijającym.
•
Ból przebijający pojawia się nagle.
•
Ból przebijający pojawia się pomimo stosowania standardowych leków
opioidowych
uśmierzających ból (takich jak morfina, fentanyl, oksykodon lub
hydromorfon) stosowanych
w celu kontroli bólu podstawowego.
Lek PecFent można stosować wyłącznie u chorych, którzy już
przyjmują codziennie inne leki
opioidowe z powodu ciągłego bólu nowotworowego.
JAK DZIAŁA LEK PECFENT
Lek PecFent jest aerozolem do nosa, roztworem.
•
Po rozpyleniu lek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 1 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Butelki zawierają:
0,95 ml (950 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 2 dawki
lub
1,55 ml (1 550 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 8
dawek
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 4 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Każda butelka zawiera 1,55 ml (6 200 mikrogramów fentanylu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera 0,02 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór (aerozol do nosa)
Przezroczysty do prawie przezroczystego, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu PecFent jest wskazane przy kontroli bólu
przebijającego (ang. breakthrough pain
(BTP)) u dorosłych, u których stosuje się podtrzymujące leczenie
opioidami w przewlekłym bólu
nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu,
które występuje na tle
kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego.
Pacjenci otrzymujący leczenie podtrzymujące opioidami to pacjenci,
którzy przyjmują doustnie
przynajmniej 60 mg morfiny na dobę, fentanyl przezskórnie w dawce
przynajmniej 25 mikrogramów
na godzinę, przynajmniej 30 mg oksykodonu na dobę, doustnie
przynajmniej 8 mg hydromorfonu na
dobę lub równoważną dawkę innego opioidu przez tydzień lub
dłużej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpocząć i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents