PecFent

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanyl

थमां उपलब्ध:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwbólowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Preparat PecFent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. Ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2010-08-31

सूचना पत्रक

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
PECFENT 400 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PecFent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PecFent
3.
Jak stosować lek PecFent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PecFent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PECFENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PECFENT
Lek PecFent zawiera fentanyl, który jest silnym lekiem
przeciwbólowym, należącym do grupy leków
zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PECFENT
Lek PecFent jest stosowany u dorosłych z chorobą nowotworową w
leczeniu bólu nazywanego bólem
przebijającym.
•
Ból przebijający pojawia się nagle.
•
Ból przebijający pojawia się pomimo stosowania standardowych leków
opioidowych
uśmierzających ból (takich jak morfina, fentanyl, oksykodon lub
hydromorfon) stosowanych
w celu kontroli bólu podstawowego.
Lek PecFent można stosować wyłącznie u chorych, którzy już
przyjmują codziennie inne leki
opioidowe z powodu ciągłego bólu nowotworowego.
JAK DZIAŁA LEK PECFENT
Lek PecFent jest aerozolem do nosa, roztworem.
•
Po rozpyleniu lek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 1 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Butelki zawierają:
0,95 ml (950 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 2 dawki
lub
1,55 ml (1 550 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 8
dawek
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 4 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Każda butelka zawiera 1,55 ml (6 200 mikrogramów fentanylu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera 0,02 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór (aerozol do nosa)
Przezroczysty do prawie przezroczystego, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu PecFent jest wskazane przy kontroli bólu
przebijającego (ang. breakthrough pain
(BTP)) u dorosłych, u których stosuje się podtrzymujące leczenie
opioidami w przewlekłym bólu
nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu,
które występuje na tle
kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego.
Pacjenci otrzymujący leczenie podtrzymujące opioidami to pacjenci,
którzy przyjmują doustnie
przynajmniej 60 mg morfiny na dobę, fentanyl przezskórnie w dawce
przynajmniej 25 mikrogramów
na godzinę, przynajmniej 30 mg oksykodonu na dobę, doustnie
przynajmniej 8 mg hydromorfonu na
dobę lub równoważną dawkę innego opioidu przez tydzień lub
dłużej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpocząć i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें