PecFent

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanyl

Dostupné z:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwbólowe

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikácie:

Preparat PecFent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. Ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. Pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2010-08-31

Príbalový leták

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PECFENT 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
PECFENT 400 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PecFent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PecFent
3.
Jak stosować lek PecFent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PecFent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PECFENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PECFENT
Lek PecFent zawiera fentanyl, który jest silnym lekiem
przeciwbólowym, należącym do grupy leków
zwanych opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PECFENT
Lek PecFent jest stosowany u dorosłych z chorobą nowotworową w
leczeniu bólu nazywanego bólem
przebijającym.
•
Ból przebijający pojawia się nagle.
•
Ból przebijający pojawia się pomimo stosowania standardowych leków
opioidowych
uśmierzających ból (takich jak morfina, fentanyl, oksykodon lub
hydromorfon) stosowanych
w celu kontroli bólu podstawowego.
Lek PecFent można stosować wyłącznie u chorych, którzy już
przyjmują codziennie inne leki
opioidowe z powodu ciągłego bólu nowotworowego.
JAK DZIAŁA LEK PECFENT
Lek PecFent jest aerozolem do nosa, roztworem.
•
Po rozpyleniu lek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 1 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Butelki zawierają:
0,95 ml (950 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 2 dawki
lub
1,55 ml (1 550 mikrogramów fentanylu) – butelka zawierająca 8
dawek
PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
Każdy ml roztworu zawiera 4 000 mikrogramów fentanylu (w postaci
cytrynianu)
1 dawka (100 mikrolitrów) zawiera 400 mikrogramów fentanylu (w
postaci cytrynianu)
Każda butelka zawiera 1,55 ml (6 200 mikrogramów fentanylu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera 0,02 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór (aerozol do nosa)
Przezroczysty do prawie przezroczystego, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu PecFent jest wskazane przy kontroli bólu
przebijającego (ang. breakthrough pain
(BTP)) u dorosłych, u których stosuje się podtrzymujące leczenie
opioidami w przewlekłym bólu
nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu,
które występuje na tle
kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego.
Pacjenci otrzymujący leczenie podtrzymujące opioidami to pacjenci,
którzy przyjmują doustnie
przynajmniej 60 mg morfiny na dobę, fentanyl przezskórnie w dawce
przynajmniej 25 mikrogramów
na godzinę, przynajmniej 30 mg oksykodonu na dobę, doustnie
przynajmniej 8 mg hydromorfonu na
dobę lub równoważną dawkę innego opioidu przez tydzień lub
dłużej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpocząć i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov