Palonosetron Accord

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2016

有効成分:

Palonosetron

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

治療領域:

Vomiting; Nausea; Cancer

適応症:

Palonosetron Accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
OBDRŽÍTE TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než obdržíte Palonosetron Accord
3.
Jak se Palonosetron Accord podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Accord patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotoninu,
která může vyvolat pocit na zvracení
a zvracení.
Palonosetron Accord se používá k prevenci pocitu na zvracení a
zvracení při chemoterapii nádorů
u dospělých, dospívajících a u dětí starších jednoho
měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ OBDRŽÍTE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVEJTE PALONOSETRON ACCORD:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku Palonosetron Accord se poraďte se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
-
Jestliže trpíte akutní střevní neprůchodností nebo jste v
minulosti trpěli opakovaně zácpou.
-
Jestliže používáte Palon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramů injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje palonosetronum 50 mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje palonosetronum 250
mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez cizích částic.
pH 3,0 až 3,9
osmolarita 260-320 mOsm/l
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Accord je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Accord je indikován u pediatrických pacientů od 1
měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Accord se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_ _
_Dospělí _
Dávka 250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom
intravenózním bolusu přibližně 30 minut
před zahájením chemoterapie. Palonosetron Accord se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost palonosetronu v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného
vysoce emetogenní chemoterapií lze
zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší populace _
U starších osob není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava
dávky.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava
dávky.
Pro pacienty v konečném stadiu onemocnění ledvin p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する