Palonosetron Accord

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palonosetron

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A04AA05

Designació comuna internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Área terapéutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Palonosetron Accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2016-05-26

Informació per a l'usuari

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
OBDRŽÍTE TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než obdržíte Palonosetron Accord
3.
Jak se Palonosetron Accord podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Accord patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotoninu,
která může vyvolat pocit na zvracení
a zvracení.
Palonosetron Accord se používá k prevenci pocitu na zvracení a
zvracení při chemoterapii nádorů
u dospělých, dospívajících a u dětí starších jednoho
měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ OBDRŽÍTE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVEJTE PALONOSETRON ACCORD:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku Palonosetron Accord se poraďte se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
-
Jestliže trpíte akutní střevní neprůchodností nebo jste v
minulosti trpěli opakovaně zácpou.
-
Jestliže používáte Palon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramů injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje palonosetronum 50 mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje palonosetronum 250
mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez cizích částic.
pH 3,0 až 3,9
osmolarita 260-320 mOsm/l
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Accord je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Accord je indikován u pediatrických pacientů od 1
měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Accord se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_ _
_Dospělí _
Dávka 250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom
intravenózním bolusu přibližně 30 minut
před zahájením chemoterapie. Palonosetron Accord se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost palonosetronu v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného
vysoce emetogenní chemoterapií lze
zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší populace _
U starších osob není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava
dávky.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava
dávky.
Pro pacienty v konečném stadiu onemocnění ledvin p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents