Palonosetron Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Palonosetron

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A04AA05

INN (الاسم الدولي):

palonosetron

المجموعة العلاجية:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

المجال العلاجي:

Vomiting; Nausea; Cancer

الخصائص العلاجية:

Palonosetron Accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Palonosetron Accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2016-05-26

نشرة المعلومات

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
OBDRŽÍTE TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Palonosetron Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než obdržíte Palonosetron Accord
3.
Jak se Palonosetron Accord podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Palonosetron Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PALONOSETRON ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Palonosetron Accord patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté serotoninu (5HT
3
).
Tato léčiva mají schopnost blokovat účinek látky serotoninu,
která může vyvolat pocit na zvracení
a zvracení.
Palonosetron Accord se používá k prevenci pocitu na zvracení a
zvracení při chemoterapii nádorů
u dospělých, dospívajících a u dětí starších jednoho
měsíce.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ OBDRŽÍTE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVEJTE PALONOSETRON ACCORD:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku Palonosetron Accord se poraďte se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.
-
Jestliže trpíte akutní střevní neprůchodností nebo jste v
minulosti trpěli opakovaně zácpou.
-
Jestliže používáte Palon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramů injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje palonosetronum 50 mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje palonosetronum 250
mikrogramů (ve formě
palonosetroni hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez cizích částic.
pH 3,0 až 3,9
osmolarita 260-320 mOsm/l
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Palonosetron Accord je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Palonosetron Accord je indikován u pediatrických pacientů od 1
měsíce a starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Palonosetron Accord se má používat pouze před podáním
chemoterapie. Tento léčivý přípravek musí
být podán zdravotnickým pracovníkem pod příslušným
lékařským dohledem.
Dávkování
_ _
_Dospělí _
Dávka 250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom
intravenózním bolusu přibližně 30 minut
před zahájením chemoterapie. Palonosetron Accord se musí podávat
injekcí 30 sekund.
Účinnost palonosetronu v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného
vysoce emetogenní chemoterapií lze
zvýšit přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší populace _
U starších osob není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava
dávky.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava
dávky.
Pro pacienty v konečném stadiu onemocnění ledvin p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات