Osseor

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2014

有効成分:

strontiumranelaat

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

M05BX03

INN(国際名):

strontium ranelate

治療群:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

治療領域:

Osteoporose, postmenopauze

適応症:

Behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. Behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. Het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OSSEOR 2 G GRANULAAT VOOR ORALE SUSPENSIE
Strontiumranelaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OSSEOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u OSSEOR niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u OSSEOR?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OSSEOR?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSSEOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OSSEOR is een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van ernstige
osteoporose:
-
bij postmenopauzale vrouwen,
-
bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie andere behandelingen niet
mogelijk zijn. Bij
postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat het risico op
fracturen van de wervelkolom en
de heup.
Over osteoporose
Het lichaam breekt voortdurend bot af en maakt nieuw botweefsel aan.
Als u osteoporose hebt, breekt
uw lichaam meer bot af dan het aanmaakt zodat botverlies ontstaat
waardoor uw botten steeds dunner
en brozer worden. Dit komt vooral veel voor bij vrouwen na de
menopauze.
Veel mensen met osteoporose hebben geen symptomen en u hebt het
misschien zonder het te weten.
Door osteoporose loopt u echter een grotere kans op fracturen
(botbreuken), vooral van de
wervelkolom, heupen en polsen.
Hoe OSSEOR werkt
OSSEOR, dat het werkzaam bestanddeel strontiumranelaat bevat, behoort
bij een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt om botziektes te behan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OSSEOR 2 g granulaat voor orale suspensie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ieder sachet bevat 2 g strontiumranelaat.
Hulpstof met bekend effect:
Ieder sachet bevat tevens 20 mg aspartaam (E951).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor orale suspensie.
Geel granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige osteoporose:
- bij postmenopauzale vrouwen,
- bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie is gebleken dat een
behandeling met andere geneesmiddelen
ter bestrijding van osteoporose niet mogelijk is, bijvoorbeeld als
gevolg van contra-indicaties of
intolerantie. Bij postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat
het risico op wervel- en
heupfracturen (zie rubriek 5.1).
De beslissing om strontiumranelaat voor te schrijven dient te zijn
gebaseerd op een beoordeling van
het totale risico voor de individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling dient alleen te worden geïnitieerd door een arts met
ervaring in de behandeling van
osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is een sachet van 2 g
eenmaal daags
oraal toegediend.
Vanwege de aard van de behandelde aandoening is strontiumranelaat
bestemd voor langdurig gebruik.
De opname van strontiumranelaat wordt verminderd door voedsel, melk en
daarom moet OSSEOR
tussen de maaltijden worden toegediend. Gezien de langzame opname,
moet OSSEOR voor het slapen
gaan worden ingenomen, bij voorkeur minstens twee uur na een maaltijd
(zie rubriek 4.5 en 5.2).
_ _
Patiënten die behandeld worden met strontiumranelaat dienen vitamine
D en calciumsupplementen te
krijgen als de voedselopname onvoldoende is.
2
_Ouderen _
De werkzaamheid en veiligheid van strontiumranelaat zijn aangetoond
bij een ruime leeftijdsgroep
(tot 100 jaar bij inclusie) van volwassen mannen en postmenopauzale
vrouwen met osteoporose. Voor
ouderen is geen aanpass
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する