Osseor

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

strontiumranelaat

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

M05BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

strontium ranelate

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Therapiebereich:

Osteoporose, postmenopauze

Anwendungsgebiete:

Behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. Behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. Het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Gebrauchsinformation

                                B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OSSEOR 2 G GRANULAAT VOOR ORALE SUSPENSIE
Strontiumranelaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OSSEOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u OSSEOR niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u OSSEOR?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OSSEOR?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSSEOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OSSEOR is een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van ernstige
osteoporose:
-
bij postmenopauzale vrouwen,
-
bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie andere behandelingen niet
mogelijk zijn. Bij
postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat het risico op
fracturen van de wervelkolom en
de heup.
Over osteoporose
Het lichaam breekt voortdurend bot af en maakt nieuw botweefsel aan.
Als u osteoporose hebt, breekt
uw lichaam meer bot af dan het aanmaakt zodat botverlies ontstaat
waardoor uw botten steeds dunner
en brozer worden. Dit komt vooral veel voor bij vrouwen na de
menopauze.
Veel mensen met osteoporose hebben geen symptomen en u hebt het
misschien zonder het te weten.
Door osteoporose loopt u echter een grotere kans op fracturen
(botbreuken), vooral van de
wervelkolom, heupen en polsen.
Hoe OSSEOR werkt
OSSEOR, dat het werkzaam bestanddeel strontiumranelaat bevat, behoort
bij een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt om botziektes te behan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OSSEOR 2 g granulaat voor orale suspensie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ieder sachet bevat 2 g strontiumranelaat.
Hulpstof met bekend effect:
Ieder sachet bevat tevens 20 mg aspartaam (E951).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor orale suspensie.
Geel granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige osteoporose:
- bij postmenopauzale vrouwen,
- bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie is gebleken dat een
behandeling met andere geneesmiddelen
ter bestrijding van osteoporose niet mogelijk is, bijvoorbeeld als
gevolg van contra-indicaties of
intolerantie. Bij postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat
het risico op wervel- en
heupfracturen (zie rubriek 5.1).
De beslissing om strontiumranelaat voor te schrijven dient te zijn
gebaseerd op een beoordeling van
het totale risico voor de individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling dient alleen te worden geïnitieerd door een arts met
ervaring in de behandeling van
osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is een sachet van 2 g
eenmaal daags
oraal toegediend.
Vanwege de aard van de behandelde aandoening is strontiumranelaat
bestemd voor langdurig gebruik.
De opname van strontiumranelaat wordt verminderd door voedsel, melk en
daarom moet OSSEOR
tussen de maaltijden worden toegediend. Gezien de langzame opname,
moet OSSEOR voor het slapen
gaan worden ingenomen, bij voorkeur minstens twee uur na een maaltijd
(zie rubriek 4.5 en 5.2).
_ _
Patiënten die behandeld worden met strontiumranelaat dienen vitamine
D en calciumsupplementen te
krijgen als de voedselopname onvoldoende is.
2
_Ouderen _
De werkzaamheid en veiligheid van strontiumranelaat zijn aangetoond
bij een ruime leeftijdsgroep
(tot 100 jaar bij inclusie) van volwassen mannen en postmenopauzale
vrouwen met osteoporose. Voor
ouderen is geen aanpass
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen