Osseor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

strontiumranelaat

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

M05BX03

INN (Nama Internasional):

strontium ranelate

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Area terapi:

Osteoporose, postmenopauze

Indikasi Terapi:

Behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. Behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. Het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OSSEOR 2 G GRANULAAT VOOR ORALE SUSPENSIE
Strontiumranelaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OSSEOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u OSSEOR niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u OSSEOR?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OSSEOR?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSSEOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OSSEOR is een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van ernstige
osteoporose:
-
bij postmenopauzale vrouwen,
-
bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie andere behandelingen niet
mogelijk zijn. Bij
postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat het risico op
fracturen van de wervelkolom en
de heup.
Over osteoporose
Het lichaam breekt voortdurend bot af en maakt nieuw botweefsel aan.
Als u osteoporose hebt, breekt
uw lichaam meer bot af dan het aanmaakt zodat botverlies ontstaat
waardoor uw botten steeds dunner
en brozer worden. Dit komt vooral veel voor bij vrouwen na de
menopauze.
Veel mensen met osteoporose hebben geen symptomen en u hebt het
misschien zonder het te weten.
Door osteoporose loopt u echter een grotere kans op fracturen
(botbreuken), vooral van de
wervelkolom, heupen en polsen.
Hoe OSSEOR werkt
OSSEOR, dat het werkzaam bestanddeel strontiumranelaat bevat, behoort
bij een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt om botziektes te behan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OSSEOR 2 g granulaat voor orale suspensie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ieder sachet bevat 2 g strontiumranelaat.
Hulpstof met bekend effect:
Ieder sachet bevat tevens 20 mg aspartaam (E951).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor orale suspensie.
Geel granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige osteoporose:
- bij postmenopauzale vrouwen,
- bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie is gebleken dat een
behandeling met andere geneesmiddelen
ter bestrijding van osteoporose niet mogelijk is, bijvoorbeeld als
gevolg van contra-indicaties of
intolerantie. Bij postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat
het risico op wervel- en
heupfracturen (zie rubriek 5.1).
De beslissing om strontiumranelaat voor te schrijven dient te zijn
gebaseerd op een beoordeling van
het totale risico voor de individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling dient alleen te worden geïnitieerd door een arts met
ervaring in de behandeling van
osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is een sachet van 2 g
eenmaal daags
oraal toegediend.
Vanwege de aard van de behandelde aandoening is strontiumranelaat
bestemd voor langdurig gebruik.
De opname van strontiumranelaat wordt verminderd door voedsel, melk en
daarom moet OSSEOR
tussen de maaltijden worden toegediend. Gezien de langzame opname,
moet OSSEOR voor het slapen
gaan worden ingenomen, bij voorkeur minstens twee uur na een maaltijd
(zie rubriek 4.5 en 5.2).
_ _
Patiënten die behandeld worden met strontiumranelaat dienen vitamine
D en calciumsupplementen te
krijgen als de voedselopname onvoldoende is.
2
_Ouderen _
De werkzaamheid en veiligheid van strontiumranelaat zijn aangetoond
bij een ruime leeftijdsgroep
(tot 100 jaar bij inclusie) van volwassen mannen en postmenopauzale
vrouwen met osteoporose. Voor
ouderen is geen aanpass
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen