Osseor

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

strontiumranelaat

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

M05BX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

strontium ranelate

Терапевтична група:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Терапевтична области:

Osteoporose, postmenopauze

Терапевтичні свідчення:

Behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. Behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. Het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OSSEOR 2 G GRANULAAT VOOR ORALE SUSPENSIE
Strontiumranelaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OSSEOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u OSSEOR niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u OSSEOR?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OSSEOR?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSSEOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OSSEOR is een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van ernstige
osteoporose:
-
bij postmenopauzale vrouwen,
-
bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie andere behandelingen niet
mogelijk zijn. Bij
postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat het risico op
fracturen van de wervelkolom en
de heup.
Over osteoporose
Het lichaam breekt voortdurend bot af en maakt nieuw botweefsel aan.
Als u osteoporose hebt, breekt
uw lichaam meer bot af dan het aanmaakt zodat botverlies ontstaat
waardoor uw botten steeds dunner
en brozer worden. Dit komt vooral veel voor bij vrouwen na de
menopauze.
Veel mensen met osteoporose hebben geen symptomen en u hebt het
misschien zonder het te weten.
Door osteoporose loopt u echter een grotere kans op fracturen
(botbreuken), vooral van de
wervelkolom, heupen en polsen.
Hoe OSSEOR werkt
OSSEOR, dat het werkzaam bestanddeel strontiumranelaat bevat, behoort
bij een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt om botziektes te behan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OSSEOR 2 g granulaat voor orale suspensie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ieder sachet bevat 2 g strontiumranelaat.
Hulpstof met bekend effect:
Ieder sachet bevat tevens 20 mg aspartaam (E951).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor orale suspensie.
Geel granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige osteoporose:
- bij postmenopauzale vrouwen,
- bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie is gebleken dat een
behandeling met andere geneesmiddelen
ter bestrijding van osteoporose niet mogelijk is, bijvoorbeeld als
gevolg van contra-indicaties of
intolerantie. Bij postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat
het risico op wervel- en
heupfracturen (zie rubriek 5.1).
De beslissing om strontiumranelaat voor te schrijven dient te zijn
gebaseerd op een beoordeling van
het totale risico voor de individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling dient alleen te worden geïnitieerd door een arts met
ervaring in de behandeling van
osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is een sachet van 2 g
eenmaal daags
oraal toegediend.
Vanwege de aard van de behandelde aandoening is strontiumranelaat
bestemd voor langdurig gebruik.
De opname van strontiumranelaat wordt verminderd door voedsel, melk en
daarom moet OSSEOR
tussen de maaltijden worden toegediend. Gezien de langzame opname,
moet OSSEOR voor het slapen
gaan worden ingenomen, bij voorkeur minstens twee uur na een maaltijd
(zie rubriek 4.5 en 5.2).
_ _
Patiënten die behandeld worden met strontiumranelaat dienen vitamine
D en calciumsupplementen te
krijgen als de voedselopname onvoldoende is.
2
_Ouderen _
De werkzaamheid en veiligheid van strontiumranelaat zijn aangetoond
bij een ruime leeftijdsgroep
(tot 100 jaar bij inclusie) van volwassen mannen en postmenopauzale
vrouwen met osteoporose. Voor
ouderen is geen aanpass
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів