Osseor

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

strontiumranelaat

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (International Nazwa):

strontium ranelate

Grupa terapeutyczna:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporose, postmenopauze

Wskazania:

Behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. Behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. Het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2004-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OSSEOR 2 G GRANULAAT VOOR ORALE SUSPENSIE
Strontiumranelaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OSSEOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u OSSEOR niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u OSSEOR?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OSSEOR?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OSSEOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OSSEOR is een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van ernstige
osteoporose:
-
bij postmenopauzale vrouwen,
-
bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie andere behandelingen niet
mogelijk zijn. Bij
postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat het risico op
fracturen van de wervelkolom en
de heup.
Over osteoporose
Het lichaam breekt voortdurend bot af en maakt nieuw botweefsel aan.
Als u osteoporose hebt, breekt
uw lichaam meer bot af dan het aanmaakt zodat botverlies ontstaat
waardoor uw botten steeds dunner
en brozer worden. Dit komt vooral veel voor bij vrouwen na de
menopauze.
Veel mensen met osteoporose hebben geen symptomen en u hebt het
misschien zonder het te weten.
Door osteoporose loopt u echter een grotere kans op fracturen
(botbreuken), vooral van de
wervelkolom, heupen en polsen.
Hoe OSSEOR werkt
OSSEOR, dat het werkzaam bestanddeel strontiumranelaat bevat, behoort
bij een groep
geneesmiddelen die worden gebruikt om botziektes te behan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OSSEOR 2 g granulaat voor orale suspensie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ieder sachet bevat 2 g strontiumranelaat.
Hulpstof met bekend effect:
Ieder sachet bevat tevens 20 mg aspartaam (E951).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor orale suspensie.
Geel granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige osteoporose:
- bij postmenopauzale vrouwen,
- bij volwassen mannen,
met een hoog risico op fracturen, bij wie is gebleken dat een
behandeling met andere geneesmiddelen
ter bestrijding van osteoporose niet mogelijk is, bijvoorbeeld als
gevolg van contra-indicaties of
intolerantie. Bij postmenopauzale vrouwen verlaagt strontiumranelaat
het risico op wervel- en
heupfracturen (zie rubriek 5.1).
De beslissing om strontiumranelaat voor te schrijven dient te zijn
gebaseerd op een beoordeling van
het totale risico voor de individuele patiënt (zie rubriek 4.3 en
4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling dient alleen te worden geïnitieerd door een arts met
ervaring in de behandeling van
osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is een sachet van 2 g
eenmaal daags
oraal toegediend.
Vanwege de aard van de behandelde aandoening is strontiumranelaat
bestemd voor langdurig gebruik.
De opname van strontiumranelaat wordt verminderd door voedsel, melk en
daarom moet OSSEOR
tussen de maaltijden worden toegediend. Gezien de langzame opname,
moet OSSEOR voor het slapen
gaan worden ingenomen, bij voorkeur minstens twee uur na een maaltijd
(zie rubriek 4.5 en 5.2).
_ _
Patiënten die behandeld worden met strontiumranelaat dienen vitamine
D en calciumsupplementen te
krijgen als de voedselopname onvoldoende is.
2
_Ouderen _
De werkzaamheid en veiligheid van strontiumranelaat zijn aangetoond
bij een ruime leeftijdsgroep
(tot 100 jaar bij inclusie) van volwassen mannen en postmenopauzale
vrouwen met osteoporose. Voor
ouderen is geen aanpass
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów