Orgovyx

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2023

有効成分:

Relugolix

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L02BX

INN(国際名):

relugolix

治療群:

Innkirtla meðferð

治療領域:

Blöðruhálskirtli

適応症:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2022-04-29

情報リーフレット

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ORGOVYX 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
relugolix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orgovyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orgovyx
3.
Hvernig nota á Orgovyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orgovyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORGOVYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orgovyx inniheldur virka innihaldsefnið relugolix. Það er notað í
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum
með alvarlegt krabbamein í blöðruhálskirtli sem svarar
hormónameðferð.
Relugolix virkar með því að koma í veg fyrir skref í ferlinu sem
sendir eistunum merki um að
framleiða testósterón (karlkynshormón). Þar sem testósterón
getur örvað vöxt krabbameins í
blöðruhálskirtli getur relugolix komið í veg fyrir að
krabbameinsfrumur í blöðruhálskirtli vaxi og
skipti sér.
36
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ORGOVYX
_ _
EKKI MÁ NOTA ORGOVYX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir relugolix eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Orgovyx 120 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120 mg af relugolix.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósrauð, möndlulaga, filmuhúðuð tafla (11 mm [lengd] x 8 mm
[breidd]) með „R” á annarri hliðinni
og „120” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orgovyx er ætlað til meðferðar við langt gengnu krabbameini í
blöðruhálskirtli sem er næmt fyrir
hormónum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Orgovyx skal eingöngu hafin af og vera undir eftirliti
lækna með reynslu af meðferð
krabbameins í blöðruhálskirtli.
3
Skammtar
Meðferð með Orgovyx skal hefja með hleðsluskammtinum 360 mg
(þrjár töflur) fyrsta daginn og í
kjölfar þess skal gefa 120 mg (eina töflu) einu sinni á dag á um
það bil sama tíma dag hvern.
Þar sem relugolix veldur ekki aukinni testósterónþéttni er ekki
nauðsynlegt að bæta við
and‑andrógenum sem vörn gegn óvæntri aukningu við upphaf
meðferðar.
_Skammtaaðlögun við notkun með P‑gp hemlum _
Forðast skal gjöf Orgovyx samhliða P‑glýkóprótín (P‑gp)
hemlum til inntöku. Ef samhliða gjöf er
óhjákvæmileg skal taka Orgovyx fyrst og hafa að minnsta kosti 6
klukkustundir milli skammta þessara
lyfja (sjá kafla 4.5). Gera má hlé á meðferð með Orgovyx í
allt að 2 vikur ef stutt meðferð með P‑gp
hemlum er nauðsynleg.
_Skammtaaðlögun fyrir meðferð með sameinuðum P‑gp‑ og
öflugum CYP3A‑virkjum _
Forðast skal samhliða gjöf Orgovyx ásamt meðferð með
sameinuðum P‑gp‑ og öflugum sýtókróm
P450 (CYP) 3A‑virkjum. Ef samhlið
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する