Orgovyx

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Relugolix

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L02BX

INN (Mezinárodní Name):

relugolix

Terapeutické skupiny:

Innkirtla meðferð

Terapeutické oblasti:

Blöðruhálskirtli

Terapeutické indikace:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2022-04-29

Informace pro uživatele

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ORGOVYX 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
relugolix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orgovyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orgovyx
3.
Hvernig nota á Orgovyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orgovyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORGOVYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orgovyx inniheldur virka innihaldsefnið relugolix. Það er notað í
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum
með alvarlegt krabbamein í blöðruhálskirtli sem svarar
hormónameðferð.
Relugolix virkar með því að koma í veg fyrir skref í ferlinu sem
sendir eistunum merki um að
framleiða testósterón (karlkynshormón). Þar sem testósterón
getur örvað vöxt krabbameins í
blöðruhálskirtli getur relugolix komið í veg fyrir að
krabbameinsfrumur í blöðruhálskirtli vaxi og
skipti sér.
36
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ORGOVYX
_ _
EKKI MÁ NOTA ORGOVYX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir relugolix eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Orgovyx 120 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120 mg af relugolix.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósrauð, möndlulaga, filmuhúðuð tafla (11 mm [lengd] x 8 mm
[breidd]) með „R” á annarri hliðinni
og „120” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orgovyx er ætlað til meðferðar við langt gengnu krabbameini í
blöðruhálskirtli sem er næmt fyrir
hormónum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Orgovyx skal eingöngu hafin af og vera undir eftirliti
lækna með reynslu af meðferð
krabbameins í blöðruhálskirtli.
3
Skammtar
Meðferð með Orgovyx skal hefja með hleðsluskammtinum 360 mg
(þrjár töflur) fyrsta daginn og í
kjölfar þess skal gefa 120 mg (eina töflu) einu sinni á dag á um
það bil sama tíma dag hvern.
Þar sem relugolix veldur ekki aukinni testósterónþéttni er ekki
nauðsynlegt að bæta við
and‑andrógenum sem vörn gegn óvæntri aukningu við upphaf
meðferðar.
_Skammtaaðlögun við notkun með P‑gp hemlum _
Forðast skal gjöf Orgovyx samhliða P‑glýkóprótín (P‑gp)
hemlum til inntöku. Ef samhliða gjöf er
óhjákvæmileg skal taka Orgovyx fyrst og hafa að minnsta kosti 6
klukkustundir milli skammta þessara
lyfja (sjá kafla 4.5). Gera má hlé á meðferð með Orgovyx í
allt að 2 vikur ef stutt meðferð með P‑gp
hemlum er nauðsynleg.
_Skammtaaðlögun fyrir meðferð með sameinuðum P‑gp‑ og
öflugum CYP3A‑virkjum _
Forðast skal samhliða gjöf Orgovyx ásamt meðferð með
sameinuðum P‑gp‑ og öflugum sýtókróm
P450 (CYP) 3A‑virkjum. Ef samhlið
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů