Orgovyx

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-12-2023

Ingredientes activos:

Relugolix

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L02BX

Designación común internacional (DCI):

relugolix

Grupo terapéutico:

Innkirtla meðferð

Área terapéutica:

Blöðruhálskirtli

indicaciones terapéuticas:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2022-04-29

Información para el usuario

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ORGOVYX 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
relugolix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orgovyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orgovyx
3.
Hvernig nota á Orgovyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orgovyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORGOVYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orgovyx inniheldur virka innihaldsefnið relugolix. Það er notað í
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum
með alvarlegt krabbamein í blöðruhálskirtli sem svarar
hormónameðferð.
Relugolix virkar með því að koma í veg fyrir skref í ferlinu sem
sendir eistunum merki um að
framleiða testósterón (karlkynshormón). Þar sem testósterón
getur örvað vöxt krabbameins í
blöðruhálskirtli getur relugolix komið í veg fyrir að
krabbameinsfrumur í blöðruhálskirtli vaxi og
skipti sér.
36
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ORGOVYX
_ _
EKKI MÁ NOTA ORGOVYX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir relugolix eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Orgovyx 120 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120 mg af relugolix.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósrauð, möndlulaga, filmuhúðuð tafla (11 mm [lengd] x 8 mm
[breidd]) með „R” á annarri hliðinni
og „120” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orgovyx er ætlað til meðferðar við langt gengnu krabbameini í
blöðruhálskirtli sem er næmt fyrir
hormónum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Orgovyx skal eingöngu hafin af og vera undir eftirliti
lækna með reynslu af meðferð
krabbameins í blöðruhálskirtli.
3
Skammtar
Meðferð með Orgovyx skal hefja með hleðsluskammtinum 360 mg
(þrjár töflur) fyrsta daginn og í
kjölfar þess skal gefa 120 mg (eina töflu) einu sinni á dag á um
það bil sama tíma dag hvern.
Þar sem relugolix veldur ekki aukinni testósterónþéttni er ekki
nauðsynlegt að bæta við
and‑andrógenum sem vörn gegn óvæntri aukningu við upphaf
meðferðar.
_Skammtaaðlögun við notkun með P‑gp hemlum _
Forðast skal gjöf Orgovyx samhliða P‑glýkóprótín (P‑gp)
hemlum til inntöku. Ef samhliða gjöf er
óhjákvæmileg skal taka Orgovyx fyrst og hafa að minnsta kosti 6
klukkustundir milli skammta þessara
lyfja (sjá kafla 4.5). Gera má hlé á meðferð með Orgovyx í
allt að 2 vikur ef stutt meðferð með P‑gp
hemlum er nauðsynleg.
_Skammtaaðlögun fyrir meðferð með sameinuðum P‑gp‑ og
öflugum CYP3A‑virkjum _
Forðast skal samhliða gjöf Orgovyx ásamt meðferð með
sameinuðum P‑gp‑ og öflugum sýtókróm
P450 (CYP) 3A‑virkjum. Ef samhlið
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos