Orgovyx

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Relugolix

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L02BX

INN (International Name):

relugolix

Therapeutic group:

Innkirtla meðferð

Therapeutic area:

Blöðruhálskirtli

Therapeutic indications:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2022-04-29

Patient Information leaflet

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ORGOVYX 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
relugolix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orgovyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orgovyx
3.
Hvernig nota á Orgovyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orgovyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORGOVYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orgovyx inniheldur virka innihaldsefnið relugolix. Það er notað í
meðferð hjá fullorðnum sjúklingum
með alvarlegt krabbamein í blöðruhálskirtli sem svarar
hormónameðferð.
Relugolix virkar með því að koma í veg fyrir skref í ferlinu sem
sendir eistunum merki um að
framleiða testósterón (karlkynshormón). Þar sem testósterón
getur örvað vöxt krabbameins í
blöðruhálskirtli getur relugolix komið í veg fyrir að
krabbameinsfrumur í blöðruhálskirtli vaxi og
skipti sér.
36
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ORGOVYX
_ _
EKKI MÁ NOTA ORGOVYX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir relugolix eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Orgovyx 120 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120 mg af relugolix.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósrauð, möndlulaga, filmuhúðuð tafla (11 mm [lengd] x 8 mm
[breidd]) með „R” á annarri hliðinni
og „120” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orgovyx er ætlað til meðferðar við langt gengnu krabbameini í
blöðruhálskirtli sem er næmt fyrir
hormónum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Orgovyx skal eingöngu hafin af og vera undir eftirliti
lækna með reynslu af meðferð
krabbameins í blöðruhálskirtli.
3
Skammtar
Meðferð með Orgovyx skal hefja með hleðsluskammtinum 360 mg
(þrjár töflur) fyrsta daginn og í
kjölfar þess skal gefa 120 mg (eina töflu) einu sinni á dag á um
það bil sama tíma dag hvern.
Þar sem relugolix veldur ekki aukinni testósterónþéttni er ekki
nauðsynlegt að bæta við
and‑andrógenum sem vörn gegn óvæntri aukningu við upphaf
meðferðar.
_Skammtaaðlögun við notkun með P‑gp hemlum _
Forðast skal gjöf Orgovyx samhliða P‑glýkóprótín (P‑gp)
hemlum til inntöku. Ef samhliða gjöf er
óhjákvæmileg skal taka Orgovyx fyrst og hafa að minnsta kosti 6
klukkustundir milli skammta þessara
lyfja (sjá kafla 4.5). Gera má hlé á meðferð með Orgovyx í
allt að 2 vikur ef stutt meðferð með P‑gp
hemlum er nauðsynleg.
_Skammtaaðlögun fyrir meðferð með sameinuðum P‑gp‑ og
öflugum CYP3A‑virkjum _
Forðast skal samhliða gjöf Orgovyx ásamt meðferð með
sameinuðum P‑gp‑ og öflugum sýtókróm
P450 (CYP) 3A‑virkjum. Ef samhlið
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-05-2022

Search alerts related to this product

View documents history