Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-04-2021

有効成分:

irinotecan anhydrous free-base

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01CE02

INN(国際名):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Aizkuņģa dziedzera audzēji

適応症:

Metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 FU) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (LV), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-10-14

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRĀTS DISPERSIJAS
INFŪZIJU PAGATAVOŠANAI
Irinotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ONIVYDE pegylated liposomal, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ONIVYDE pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ONIVYDE
pegylated liposomal UN KĀ TAS DARBOJAS
ONIVYDE pegylated liposomal ir zāles pret vēzi, kas satur aktīvo
vielu irinotekānu. Šī aktīvā viela
tiek glabāta sīkās lipīdu (tauku) daļiņās, ko dēvē par
liposomām.
Irinotekāns pieder pretvēža zāļu grupai, kuras nosaukums ir
“topoizomerāzes inhibitori”. Tas bloķē
enzīmu ar nosaukumu topoizomerāze I, kas ir iesaistīts DNS šūnu
dalīšanā. Tādējādi tiek novērsta
vēža šūnu vairošanās un augšana, turklāt ar laiku tās
iznīkst.
Liposomām ir jāuzkrājas audzējā un laika gaitā lēnām jāizdala
zāles, tādējādi iedarbība ir ilgāka.
KĀDAM NOLŪKAM ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL LIETO
ONIVYDE pegylated liposomal tiek lietots, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku aizkuņģa
dziedzera vēzi (aizkuņģa dziedzera vēzis, kas ir jau izplatījies
citur ķermenī), kuriem iepriekš vēzis
tika ārstēts ar zālēm, kuru nosaukums ir gemcitabīns. ONIVYDE
pegylated liposomal tiek lietots
kom
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ONIVYDE pegylated liposomal
4,3 mg/ml koncentrāts dispersijas infūziju pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 10 ml koncentrāta satur 43 mg bezūdens irinotekāna
brīvās bāzes (irinotekāna
saharozes oktasulfāta sāls veidā pegilētu liposomu preparātā).
Viens ml koncentrāta satur 4,3 mg bezūdens irinotekāna brīvās
bāzes (irinotekāna saharozes
oktasulfāta sāls veidā pegilētu liposomu preparātā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml koncentrāta satur 0,144 mmol (3,31 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts dispersijas infūziju pagatavošanai.
Balta vai viegli dzeltena, necaurspīdīga izotoniska liposomu
dispersija.
Koncentrāta pH līmenis ir 7,2, bet osmolalitāte — 295 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metastātiskās aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas ārstēšanai
kombinācijā ar 5-fluoruracilu (5-FU) un
leikovorīnu (LV) pieaugušajiem pacientiem, kuriem slimība ir
attīstījusies pēc terapijas ar
gemcitabīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ONIVYDE pegylated liposomal pacientiem drīkst ordinēt un ievadīt
tikai veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā.
ONIVYDE pegylated liposomal nav līdzvērtīgs bezliposomu
irinotekāna preparātam, un to nedrīkst
aizstāt.
Devas
ONIVYDE pegylated liposomal, leikovorīns un 5-fluoruracils jāievada
secīgi. ONIVYDE pegylated
liposomal ieteicamā deva un lietošanas shēma ir 70 mg/m
2
intravenozi 90 minūšu laikā, pēc tam
LV 400 mg/m
2
intravenozi 30 minūšu laikā, visbeidzot — 5-FU 2400 mg/m
2
intravenozi 46 stundu
laikā, kas jāievada ik pēc 2 nedēļām. ONIVYDE pegylated
liposomal nedrīkst ievadīt monoterapijā.
Pacientiem, par kuriem ir zināms, ka viņi ir homozigoti attiecībā
uz UGT1A1*28 alēli, jāapsver
ONIVYDE pegylated liposomal sākumdevas samazināšana
uz 50 mg/m
2
(skatīt 4.8. u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2021