Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irinotecan anhydrous free-base

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

L01CE02

Designación común internacional (DCI):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Aizkuņģa dziedzera audzēji

indicaciones terapéuticas:

Metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 FU) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (LV), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-10-14

Información para el usuario

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRĀTS DISPERSIJAS
INFŪZIJU PAGATAVOŠANAI
Irinotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ONIVYDE pegylated liposomal, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ONIVYDE pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ONIVYDE
pegylated liposomal UN KĀ TAS DARBOJAS
ONIVYDE pegylated liposomal ir zāles pret vēzi, kas satur aktīvo
vielu irinotekānu. Šī aktīvā viela
tiek glabāta sīkās lipīdu (tauku) daļiņās, ko dēvē par
liposomām.
Irinotekāns pieder pretvēža zāļu grupai, kuras nosaukums ir
“topoizomerāzes inhibitori”. Tas bloķē
enzīmu ar nosaukumu topoizomerāze I, kas ir iesaistīts DNS šūnu
dalīšanā. Tādējādi tiek novērsta
vēža šūnu vairošanās un augšana, turklāt ar laiku tās
iznīkst.
Liposomām ir jāuzkrājas audzējā un laika gaitā lēnām jāizdala
zāles, tādējādi iedarbība ir ilgāka.
KĀDAM NOLŪKAM ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL LIETO
ONIVYDE pegylated liposomal tiek lietots, lai ārstētu pieaugušos
pacientus ar metastātisku aizkuņģa
dziedzera vēzi (aizkuņģa dziedzera vēzis, kas ir jau izplatījies
citur ķermenī), kuriem iepriekš vēzis
tika ārstēts ar zālēm, kuru nosaukums ir gemcitabīns. ONIVYDE
pegylated liposomal tiek lietots
kom
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ONIVYDE pegylated liposomal
4,3 mg/ml koncentrāts dispersijas infūziju pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 10 ml koncentrāta satur 43 mg bezūdens irinotekāna
brīvās bāzes (irinotekāna
saharozes oktasulfāta sāls veidā pegilētu liposomu preparātā).
Viens ml koncentrāta satur 4,3 mg bezūdens irinotekāna brīvās
bāzes (irinotekāna saharozes
oktasulfāta sāls veidā pegilētu liposomu preparātā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml koncentrāta satur 0,144 mmol (3,31 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts dispersijas infūziju pagatavošanai.
Balta vai viegli dzeltena, necaurspīdīga izotoniska liposomu
dispersija.
Koncentrāta pH līmenis ir 7,2, bet osmolalitāte — 295 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metastātiskās aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas ārstēšanai
kombinācijā ar 5-fluoruracilu (5-FU) un
leikovorīnu (LV) pieaugušajiem pacientiem, kuriem slimība ir
attīstījusies pēc terapijas ar
gemcitabīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ONIVYDE pegylated liposomal pacientiem drīkst ordinēt un ievadīt
tikai veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā.
ONIVYDE pegylated liposomal nav līdzvērtīgs bezliposomu
irinotekāna preparātam, un to nedrīkst
aizstāt.
Devas
ONIVYDE pegylated liposomal, leikovorīns un 5-fluoruracils jāievada
secīgi. ONIVYDE pegylated
liposomal ieteicamā deva un lietošanas shēma ir 70 mg/m
2
intravenozi 90 minūšu laikā, pēc tam
LV 400 mg/m
2
intravenozi 30 minūšu laikā, visbeidzot — 5-FU 2400 mg/m
2
intravenozi 46 stundu
laikā, kas jāievada ik pēc 2 nedēļām. ONIVYDE pegylated
liposomal nedrīkst ievadīt monoterapijā.
Pacientiem, par kuriem ir zināms, ka viņi ir homozigoti attiecībā
uz UGT1A1*28 alēli, jāapsver
ONIVYDE pegylated liposomal sākumdevas samazināšana
uz 50 mg/m
2
(skatīt 4.8. u
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2022