Ongentys

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2016

有効成分:

opicapone

から入手可能:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATCコード:

N04

INN(国際名):

opicapone

治療群:

Antiparkinsonické lieky

治療領域:

Parkinsonova choroba

適応症:

Ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / DOPA inhibítory dekarboxylázy (DDCI) u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie. Ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / DOPA inhibítory dekarboxylázy (DDCI) u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-06-24

情報リーフレット

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ KAPSULY
opikapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ongentys a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ongentys
3.
Ako užívať Ongentys
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ongentys
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGENTYS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ongentys obsahuje liečivo opikapón. Používa sa na liečbu
Parkinsonovej choroby a s ňou spojených
pohybových problémov. Parkinsonova choroba je postupujúce ochorenie
nervového systému, ktoré
spôsobuje trasenie a ovplyvňuje váš pohyb.
Ongentys je určený na používanie u dospelých, ktorí už
užívajú lieky obsahujúce inhibítory levodopa
a DOPA dekarboxylázy. Zvyšuje účinok levodopy a pomáha zmierniť
príznaky Parkinsonovej
choroby a pohybové problémy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGENTYS
NEUŽÍVAJTE ONGENTYS
-
ak ste alergický na opikapón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte rakovinu nadobličiek (známu ako feochromocytóm) alebo
nervového systému (známu
ako paraganglióm) alebo akékoľvek rakovinové ochorenie, ktoré
zvyšuje riziko závažne
zvýšeného 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg opikapónu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 171,9 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg opikapónu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 148,2 mg laktózy (ako monohydrát).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlomodré kapsuly veľkosti 1, s rozmerom približne 19 mm s
vytlačeným označením „OPC 25“ na
viečku a „Bial“ na tele kapsuly.
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodré kapsuly veľkosti 1, s rozmerom približne 19 mm s
vytlačeným označením „OPC 50“ na
viečku a „Bial“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ongentys je indikovaný ako doplnková liečba k inhibítorom
levodopa/DOPA dekarboxylázy (DDCI)
dospelým pacientom s Parkinsonovou chorobou a s motorickými
fluktuáciami na konci efektu dávky,
ktorí sa nemôžu stabilizovať pomocou týchto kombinácií.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 50 mg opikapónu.
3
Ongentys sa má užívať jedenkrát denne pred spaním, najmenej
jednu hodinu pred alebo po
kombináciách levodopy.
_Úprava dávkovania pri antiparkinsonickej liečbe _
Ongentys sa má podávať ako doplnok k liečbe levodopou a zosilňuje
účinok levodopy. V dôsledku
toho je často potrebné upraviť dávku levodopy predĺžením
dávkovacieho intervalu a/alebo znížením
množstva levodopy na dávku v priebehu prvých dní až týždňov po
začatí liečby opikapónom, podľa
klinického stavu pacienta (pozri časť 4.4).
_Vynechaná dávka _
Ak sa vynechá jedna dávka, má sa užiť ďalšia plánovaná
dávka. Pacient nemá uži
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する