Ongentys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

opicapone

Pieejams no:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATĶ kods:

N04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

opicapone

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonické lieky

Ārstniecības joma:

Parkinsonova choroba

Ārstēšanas norādes:

Ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / DOPA inhibítory dekarboxylázy (DDCI) u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie. Ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / DOPA inhibítory dekarboxylázy (DDCI) u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2016-06-24

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ KAPSULY
opikapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ongentys a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ongentys
3.
Ako užívať Ongentys
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ongentys
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGENTYS A NA ČO SA POUŽÍVA
Ongentys obsahuje liečivo opikapón. Používa sa na liečbu
Parkinsonovej choroby a s ňou spojených
pohybových problémov. Parkinsonova choroba je postupujúce ochorenie
nervového systému, ktoré
spôsobuje trasenie a ovplyvňuje váš pohyb.
Ongentys je určený na používanie u dospelých, ktorí už
užívajú lieky obsahujúce inhibítory levodopa
a DOPA dekarboxylázy. Zvyšuje účinok levodopy a pomáha zmierniť
príznaky Parkinsonovej
choroby a pohybové problémy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGENTYS
NEUŽÍVAJTE ONGENTYS
-
ak ste alergický na opikapón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte rakovinu nadobličiek (známu ako feochromocytóm) alebo
nervového systému (známu
ako paraganglióm) alebo akékoľvek rakovinové ochorenie, ktoré
zvyšuje riziko závažne
zvýšeného 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg opikapónu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 171,9 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg opikapónu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 148,2 mg laktózy (ako monohydrát).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlomodré kapsuly veľkosti 1, s rozmerom približne 19 mm s
vytlačeným označením „OPC 25“ na
viečku a „Bial“ na tele kapsuly.
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodré kapsuly veľkosti 1, s rozmerom približne 19 mm s
vytlačeným označením „OPC 50“ na
viečku a „Bial“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ongentys je indikovaný ako doplnková liečba k inhibítorom
levodopa/DOPA dekarboxylázy (DDCI)
dospelým pacientom s Parkinsonovou chorobou a s motorickými
fluktuáciami na konci efektu dávky,
ktorí sa nemôžu stabilizovať pomocou týchto kombinácií.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 50 mg opikapónu.
3
Ongentys sa má užívať jedenkrát denne pred spaním, najmenej
jednu hodinu pred alebo po
kombináciách levodopy.
_Úprava dávkovania pri antiparkinsonickej liečbe _
Ongentys sa má podávať ako doplnok k liečbe levodopou a zosilňuje
účinok levodopy. V dôsledku
toho je často potrebné upraviť dávku levodopy predĺžením
dávkovacieho intervalu a/alebo znížením
množstva levodopy na dávku v priebehu prvých dní až týždňov po
začatí liečby opikapónom, podľa
klinického stavu pacienta (pozri časť 4.4).
_Vynechaná dávka _
Ak sa vynechá jedna dávka, má sa užiť ďalšia plánovaná
dávka. Pacient nemá uži
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi