Olysio

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2018

有効成分:

simeprevir

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J05AE14

INN(国際名):

simeprevir

治療群:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治療領域:

C-hepatiit, krooniline

適応症:

Olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanud patsientidel. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2014-05-14

情報リーフレット

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OLYSIO 150 MG KÕVAKAPSLID
simepreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OLYSIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLYSIO võtmist
3.
Kuidas OLYSIO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLYSIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLYSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OLYSIO
-
OLYSIO sisaldab toimeainet nimega simepreviir. See toimib teatud
viiruse vastu, mis põhjustab
C-hepatiidi infektsiooni – C-hepatiidi viirus (HCV).
-
OLYSIO’t ei tohi kasutada ainsa ravimina. OLYSIO’t võetakse alati
osana ravikuurist koos
teiste kroonilise C-hepatiidi infektsiooni ravimitega. Seega on
tähtis lugeda läbi ka nende teiste
ravimite pakendi infolehed, enne kui alustate OLYSIO võtmist. Kui
teil on lisaküsimusi selle
ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MILLEKS OLYSIO’T KASUTATAKSE
OLYSIO’t kasutatakse koos teiste ravimitega kroonilise (pikaajalise)
C-hepatiidi infektsiooni raviks
täiskasvanutel.
KUIDAS OLYSIO TOIMIB
OLYSIO aitab võidelda C-hepatiidi infektsiooni vastu, takistades HCV
paljunemist. Kasutades seda
ravimit koos teiste kroonilise C-hepatiidi in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLYSIO 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab naatriumsimepreviiri koguses, mis vastab 150
mg simepreviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kapsel sisaldab 78,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge želatiinkapsel pikkusega ligikaudu 22 mm, millel on musta
tindiga trükitud märgistus
„TMC435 150“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OLYSIO on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise
C-hepatiidi (CHC, _chronic _
_hepatitis C_) raviks täiskasvanud patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiit viiruse (HCV) genotüübi spetsiifiline toime: vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi OLYSIO’ga alustab ja jälgib arst, kes on spetsialiseerunud CHC
ravile.
Annustamine
OLYSIO soovitatav annus on üks 150 mg kapsel üks kord ööpäevas,
ravim võetakse koos toiduga.
OLYSIO’t kasutatakse kombinatsioonis teiste CHC ravimitega (vt lõik
5.1). Kaaludes OLYSIO
kombinatsioonravi alfapeginterferooni ja ribaviriiniga HCV genotüüp
1a patsientidel, tuleb patsiente
enne ravi alustamist testida NS3 Q80K polümorfismiga viiruse
olemasolu suhtes (vt lõik 4.4).
Lugege ka teiste OLYSIO’ga koos kasutatavate ravimite omaduste
kokkuvõtteid.
Tabelites 1 ja 2 on kirjeldatud OLYSIO kombinatsioonravi puhul
soovitatavaid teisi samaaegselt
kasutatavaid ravimeid (teist samaaegselt kasutatavat ravimit) ja ravi
kestust.
TABEL 1:
SOOVITATAV RAVI KESTUS HCV 1. VÕI 4. GENOTÜÜBI INFEKTSIOONIGA
PATSIENTIDEL OLYSIO
KOMBINATSIOONRAVI PUHUL SOFOSBUVIIRIGA, KOOS RIBAVIRIINIGA VÕI ILMA
PATSIENDIRÜHM
RAVI KESTUS
Ilma maksa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する