Olysio

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simeprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05AE14

DCI (Dénomination commune internationale):

simeprevir

Groupe thérapeutique:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Domaine thérapeutique:

C-hepatiit, krooniline

indications thérapeutiques:

Olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanud patsientidel. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2014-05-14

Notice patient

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OLYSIO 150 MG KÕVAKAPSLID
simepreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OLYSIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLYSIO võtmist
3.
Kuidas OLYSIO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLYSIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLYSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OLYSIO
-
OLYSIO sisaldab toimeainet nimega simepreviir. See toimib teatud
viiruse vastu, mis põhjustab
C-hepatiidi infektsiooni – C-hepatiidi viirus (HCV).
-
OLYSIO’t ei tohi kasutada ainsa ravimina. OLYSIO’t võetakse alati
osana ravikuurist koos
teiste kroonilise C-hepatiidi infektsiooni ravimitega. Seega on
tähtis lugeda läbi ka nende teiste
ravimite pakendi infolehed, enne kui alustate OLYSIO võtmist. Kui
teil on lisaküsimusi selle
ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MILLEKS OLYSIO’T KASUTATAKSE
OLYSIO’t kasutatakse koos teiste ravimitega kroonilise (pikaajalise)
C-hepatiidi infektsiooni raviks
täiskasvanutel.
KUIDAS OLYSIO TOIMIB
OLYSIO aitab võidelda C-hepatiidi infektsiooni vastu, takistades HCV
paljunemist. Kasutades seda
ravimit koos teiste kroonilise C-hepatiidi in
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLYSIO 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab naatriumsimepreviiri koguses, mis vastab 150
mg simepreviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kapsel sisaldab 78,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge želatiinkapsel pikkusega ligikaudu 22 mm, millel on musta
tindiga trükitud märgistus
„TMC435 150“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OLYSIO on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise
C-hepatiidi (CHC, _chronic _
_hepatitis C_) raviks täiskasvanud patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiit viiruse (HCV) genotüübi spetsiifiline toime: vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi OLYSIO’ga alustab ja jälgib arst, kes on spetsialiseerunud CHC
ravile.
Annustamine
OLYSIO soovitatav annus on üks 150 mg kapsel üks kord ööpäevas,
ravim võetakse koos toiduga.
OLYSIO’t kasutatakse kombinatsioonis teiste CHC ravimitega (vt lõik
5.1). Kaaludes OLYSIO
kombinatsioonravi alfapeginterferooni ja ribaviriiniga HCV genotüüp
1a patsientidel, tuleb patsiente
enne ravi alustamist testida NS3 Q80K polümorfismiga viiruse
olemasolu suhtes (vt lõik 4.4).
Lugege ka teiste OLYSIO’ga koos kasutatavate ravimite omaduste
kokkuvõtteid.
Tabelites 1 ja 2 on kirjeldatud OLYSIO kombinatsioonravi puhul
soovitatavaid teisi samaaegselt
kasutatavaid ravimeid (teist samaaegselt kasutatavat ravimit) ja ravi
kestust.
TABEL 1:
SOOVITATAV RAVI KESTUS HCV 1. VÕI 4. GENOTÜÜBI INFEKTSIOONIGA
PATSIENTIDEL OLYSIO
KOMBINATSIOONRAVI PUHUL SOFOSBUVIIRIGA, KOOS RIBAVIRIINIGA VÕI ILMA
PATSIENDIRÜHM
RAVI KESTUS
Ilma maksa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2018
Notice patient Notice patient danois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2018
Notice patient Notice patient grec 23-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2018
Notice patient Notice patient français 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2018
Notice patient Notice patient italien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2018
Notice patient Notice patient letton 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2018
Notice patient Notice patient croate 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents