Olysio

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

simeprevir

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J05AE14

INN (Међународно име):

simeprevir

Терапеутска група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапеутска област:

C-hepatiit, krooniline

Терапеутске индикације:

Olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanud patsientidel. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2014-05-14

Информативни летак

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OLYSIO 150 MG KÕVAKAPSLID
simepreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OLYSIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLYSIO võtmist
3.
Kuidas OLYSIO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLYSIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLYSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OLYSIO
-
OLYSIO sisaldab toimeainet nimega simepreviir. See toimib teatud
viiruse vastu, mis põhjustab
C-hepatiidi infektsiooni – C-hepatiidi viirus (HCV).
-
OLYSIO’t ei tohi kasutada ainsa ravimina. OLYSIO’t võetakse alati
osana ravikuurist koos
teiste kroonilise C-hepatiidi infektsiooni ravimitega. Seega on
tähtis lugeda läbi ka nende teiste
ravimite pakendi infolehed, enne kui alustate OLYSIO võtmist. Kui
teil on lisaküsimusi selle
ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MILLEKS OLYSIO’T KASUTATAKSE
OLYSIO’t kasutatakse koos teiste ravimitega kroonilise (pikaajalise)
C-hepatiidi infektsiooni raviks
täiskasvanutel.
KUIDAS OLYSIO TOIMIB
OLYSIO aitab võidelda C-hepatiidi infektsiooni vastu, takistades HCV
paljunemist. Kasutades seda
ravimit koos teiste kroonilise C-hepatiidi in
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLYSIO 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab naatriumsimepreviiri koguses, mis vastab 150
mg simepreviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kapsel sisaldab 78,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge želatiinkapsel pikkusega ligikaudu 22 mm, millel on musta
tindiga trükitud märgistus
„TMC435 150“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OLYSIO on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise
C-hepatiidi (CHC, _chronic _
_hepatitis C_) raviks täiskasvanud patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiit viiruse (HCV) genotüübi spetsiifiline toime: vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi OLYSIO’ga alustab ja jälgib arst, kes on spetsialiseerunud CHC
ravile.
Annustamine
OLYSIO soovitatav annus on üks 150 mg kapsel üks kord ööpäevas,
ravim võetakse koos toiduga.
OLYSIO’t kasutatakse kombinatsioonis teiste CHC ravimitega (vt lõik
5.1). Kaaludes OLYSIO
kombinatsioonravi alfapeginterferooni ja ribaviriiniga HCV genotüüp
1a patsientidel, tuleb patsiente
enne ravi alustamist testida NS3 Q80K polümorfismiga viiruse
olemasolu suhtes (vt lõik 4.4).
Lugege ka teiste OLYSIO’ga koos kasutatavate ravimite omaduste
kokkuvõtteid.
Tabelites 1 ja 2 on kirjeldatud OLYSIO kombinatsioonravi puhul
soovitatavaid teisi samaaegselt
kasutatavaid ravimeid (teist samaaegselt kasutatavat ravimit) ja ravi
kestust.
TABEL 1:
SOOVITATAV RAVI KESTUS HCV 1. VÕI 4. GENOTÜÜBI INFEKTSIOONIGA
PATSIENTIDEL OLYSIO
KOMBINATSIOONRAVI PUHUL SOFOSBUVIIRIGA, KOOS RIBAVIRIINIGA VÕI ILMA
PATSIENDIRÜHM
RAVI KESTUS
Ilma maksa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената