Olysio

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-05-2018
SPC SPC (SPC)
23-05-2018
PAR PAR (PAR)
23-05-2018

active_ingredient:

simeprevir

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

J05AE14

INN:

simeprevir

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

C-hepatiit, krooniline

therapeutic_indication:

Olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanud patsientidel. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2014-05-14

PIL

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OLYSIO 150 MG KÕVAKAPSLID
simepreviir
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OLYSIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLYSIO võtmist
3.
Kuidas OLYSIO’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLYSIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLYSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OLYSIO
-
OLYSIO sisaldab toimeainet nimega simepreviir. See toimib teatud
viiruse vastu, mis põhjustab
C-hepatiidi infektsiooni – C-hepatiidi viirus (HCV).
-
OLYSIO’t ei tohi kasutada ainsa ravimina. OLYSIO’t võetakse alati
osana ravikuurist koos
teiste kroonilise C-hepatiidi infektsiooni ravimitega. Seega on
tähtis lugeda läbi ka nende teiste
ravimite pakendi infolehed, enne kui alustate OLYSIO võtmist. Kui
teil on lisaküsimusi selle
ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MILLEKS OLYSIO’T KASUTATAKSE
OLYSIO’t kasutatakse koos teiste ravimitega kroonilise (pikaajalise)
C-hepatiidi infektsiooni raviks
täiskasvanutel.
KUIDAS OLYSIO TOIMIB
OLYSIO aitab võidelda C-hepatiidi infektsiooni vastu, takistades HCV
paljunemist. Kasutades seda
ravimit koos teiste kroonilise C-hepatiidi in
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OLYSIO 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab naatriumsimepreviiri koguses, mis vastab 150
mg simepreviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kapsel sisaldab 78,4 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge želatiinkapsel pikkusega ligikaudu 22 mm, millel on musta
tindiga trükitud märgistus
„TMC435 150“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OLYSIO on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise
C-hepatiidi (CHC, _chronic _
_hepatitis C_) raviks täiskasvanud patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiit viiruse (HCV) genotüübi spetsiifiline toime: vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi OLYSIO’ga alustab ja jälgib arst, kes on spetsialiseerunud CHC
ravile.
Annustamine
OLYSIO soovitatav annus on üks 150 mg kapsel üks kord ööpäevas,
ravim võetakse koos toiduga.
OLYSIO’t kasutatakse kombinatsioonis teiste CHC ravimitega (vt lõik
5.1). Kaaludes OLYSIO
kombinatsioonravi alfapeginterferooni ja ribaviriiniga HCV genotüüp
1a patsientidel, tuleb patsiente
enne ravi alustamist testida NS3 Q80K polümorfismiga viiruse
olemasolu suhtes (vt lõik 4.4).
Lugege ka teiste OLYSIO’ga koos kasutatavate ravimite omaduste
kokkuvõtteid.
Tabelites 1 ja 2 on kirjeldatud OLYSIO kombinatsioonravi puhul
soovitatavaid teisi samaaegselt
kasutatavaid ravimeid (teist samaaegselt kasutatavat ravimit) ja ravi
kestust.
TABEL 1:
SOOVITATAV RAVI KESTUS HCV 1. VÕI 4. GENOTÜÜBI INFEKTSIOONIGA
PATSIENTIDEL OLYSIO
KOMBINATSIOONRAVI PUHUL SOFOSBUVIIRIGA, KOOS RIBAVIRIINIGA VÕI ILMA
PATSIENDIRÜHM
RAVI KESTUS
Ilma maksa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 23-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 23-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2018
PIL PIL չեխերեն 23-05-2018
SPC SPC չեխերեն 23-05-2018
PAR PAR չեխերեն 23-05-2018
PIL PIL դանիերեն 23-05-2018
SPC SPC դանիերեն 23-05-2018
PAR PAR դանիերեն 23-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2018
PIL PIL հունարեն 23-05-2018
SPC SPC հունարեն 23-05-2018
PAR PAR հունարեն 23-05-2018
PIL PIL անգլերեն 23-05-2018
SPC SPC անգլերեն 23-05-2018
PAR PAR անգլերեն 23-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2018
PIL PIL իտալերեն 23-05-2018
SPC SPC իտալերեն 23-05-2018
PAR PAR իտալերեն 23-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 23-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 23-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2018
PIL PIL մալթերեն 23-05-2018
SPC SPC մալթերեն 23-05-2018
PAR PAR մալթերեն 23-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL լեհերեն 23-05-2018
SPC SPC լեհերեն 23-05-2018
PAR PAR լեհերեն 23-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 23-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 23-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 23-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 23-05-2018
PAR PAR խորվաթերեն 23-05-2018

view_documents_history