Olanzapine Mylan

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2008

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2008-10-06

情報リーフレット

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する