Olanzapine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapina

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2008
Notice patient Notice patient danois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2008
Notice patient Notice patient grec 14-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2008
Notice patient Notice patient français 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2008
Notice patient Notice patient italien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2008
Notice patient Notice patient letton 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2023
Notice patient Notice patient croate 14-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents