Olanzapine Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptyki

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją