Olanzapine Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet